Page 34 - 《精细化工》2022年第2期
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·238· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷
续表 1
桥联基团 表面活性剂 材料结构 孔径/nm 合成 pH 参考文献
CPC 二维六方 2.0 酸性 [21]
Brij 76 二维六方 3.9 酸性 [22]
Brij 56 二维六方 3.5 酸性 [22]
OTAC 二维六方，晶体状孔壁 3.0 碱性 [23]
OTAC 二维六方，晶体状孔壁 3.5 碱性 [24]
OTAC 二维六方，晶体状孔壁 3.1 碱性 [25]
CPC 二维六方 <2.2 酸性 [26]
CPC 二维六方 2.3 酸性-中性 [27]
CPC 二维六方 2.3 酸性-中性 [27]
CPC 无序状 2.3 酸性-中性 [27]
Brij 56 无序状 2.9 酸性 [28]
Brij 56 无序状 2.4 酸性 [28]
Brij 76 蠕虫状 2.0~3.0 酸性 [29]
CPC 二维六方 不确定 酸性 [29]
P123 二维六方 6.2 酸性 [30]
P123 二维六方 5.8 酸性 [30]
OTAC 无序状 2.5 碱性 [31]
P123 无序状 8.2 酸性 [31]
注：CTAB 为十六烷基三甲基溴化铵；OTAC 为十八烷基三甲基氯化铵；CTAC 为十六烷基三甲基氯化铵；CPB 为溴代十六烷
基吡啶；CPC 为氯化十六烷基吡啶；F127 和 P123 均为聚环氧乙烷(PEO)-聚环氧丙烷(PPO)-聚环氧乙烷(PEO)三嵌段共聚物，
P123(EO 20PO 70EO 20)、F127(EO 106PO 70EO 106)；Brij76 为聚氧乙烯硬脂酸酯；Brij56 为聚氧乙烯醚。
2 PMOs 的制备方法 的有机基团，还可以改变介孔材料表面的亲/疏水
性，提高材料稳定性，桥联的有机基团可以继续活
合成纯介孔氧化硅的组装路径几乎都可以应用 化，衍生出不同的活性中心，使材料的特性发生改
于合成 PMOs 材料，合成方法通常有 3 种：嫁接法、 变 [33] 。图 2 是双硅烷基化有机桥联单位构建 PMOs
共缩合法和有序介孔有机硅法。其中，前两种合成 的一般合成途径。
路径中的前驱体有机基团 R 存在于介孔材料的孔道 随着有机基团的不断增多，PMOs 的合成方法
中，没有桥联到材料的骨架上，属于表面结合型； 也不断增加，从水热合成法到非水热合成法〔溶剂
最后一种合成路径，有机基团均匀桥联到孔壁上， 挥发诱导自组装（EISA）法〕，合成条件由最初的
属于桥联型 [32] 。有序介孔有机硅法相比于嫁接法和 酸性条件或碱性条件到中性条件；模板剂的种类由
共缩合法，保证了有机基团均匀分布于骨架中，不 阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂到之后的非
会堵塞孔道，具有明显的活性中心，通过桥联不同 离子表面活性剂和嵌段共聚物或混合表面活性剂都
