Page 102 - 《精细化工》2022年第4期

·738· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

率。接下来，对 CdS/MoS 2 复合材料进行降解 MO 测
试，结果如图 5c 和 d 所示，光降解速率排列顺序分别
–1
为：CdS/1.0% MoS 2 （0.0258 min ） CdS/0.5% MoS 2
–1
–1
（0.0145 min ） CdS /1.5% MoS 2 （0.0097 min ）
–1
–1
CdS（0.0051 min ） MoS 2 （0.0031 min ）。CdS/1.0%
MoS 2 在 40 min 可降解约 64.4%的 MO，是降解性能
–1
最佳的复合比例。CdS/1.0% MoS 2 （0.0258 min ）是
–1
–1
纯 CdS（0.0051 min ）和纯 MoS 2 （0.0031 min ）的
5.1 倍和 8.3 倍。由此可见，二者复合后，MoS 2 起
到加快电子-空穴对分离的作用，从而提高 CdS 的降
–1
解速率。此外，CdS/0.75% RGO（0.0312 min ）降
–1
解 MO 的速率大于 CdS/1.0% MoS 2 （0.0258 min ），
所以，选择先合成 CdS/RGO 样品，之后再复合 MoS 2，
形成三元复合材料，并再对其进行降解 MO 测试。
图 6a 和 b 为 CdS/RGO/MoS 2 复合材料进行降解
MO 测试。由图 6 可见，MoS 2 负载量不同光降解速
率也发生变化，光降解速率大小排列顺序为：
–1
CdS/0.75% RGO/1.0% MoS 2 （ 0.05777 min ） 
–1
CdS/0.75% RGO/1.5% MoS 2 （ 0.03756 min ） 
–1
CdS/0.75% RGO/0.5% MoS 2 （ 0.03124 min ） 
–1
CdS/0.75% RGO（0.0312 min ） CdS/1.0% MoS 2
–1 –1
（0.0258 min ） CdS（0.0051 min ） MoS 2
–1
（0.0031 min ）RGO（0）。CdS/0.75% RGO/ 1.0%
MoS 2 在 40 min 可降解约 90.5%的 MO，为降解性能最
–1
佳的三元复合比例，其光降解速率是 0.05777 min ，
–1
–1
分别是 CdS（0.0051 min ）、MoS 2（0.0031 min ）、
–1
CdS/0.75% RGO（0.0312 min ）、CdS/1.0% MoS 2

–1
（0.0258 min ）的 11.3 倍、18.6 倍、1.9 倍和 2.2 倍。 图 5 二元复合材料的 MO 光降解活性随时间的变化（a、
结合二元实验数据分析得知，当 RGO 和 MoS 2 作为 c）和降解 MO 的速率（b、d）
助催化剂共同负载在 CdS 上时，其降解性能均优于 Fig. 5 Photodegradation activities of MO over binary composites
with time (a, c) and photocatalytic degradation rates
单独复合其中一个助催化剂的性能，所以证明 of MO (b, d)
CdS/RGO/MoS 2 复合材料使降解 MO 速率得到有效
为更好地了解光催化机理，使用降解效果最佳
提升。这是由于 CdS/RGO/MoS 2 复合材料的形成导
的样品（CdS/0.75% RGO/1.0% MoS 2 ）进行活性物
致更快的电子传输和更有效的光生电子-空穴对分
[8]
质捕获实验 。用 t-BuOH（1 mmol/L）、Na 2 EDTA
离。另外，对光降解性能最佳的样品进行稳定性测
（1 mmol/L）和 BQ（1 mmol/L）分别作为羟基自由
试。如图 6c 所示，经过 5 次使用后，其降解效果
+
基（·OH）捕获剂、空穴（h ）捕获剂和超氧自由
未见明显变化，证明催化体系的稳定性良好。 –
基（·O 2 ）捕获剂，结果见图 6d。