Page 215 - 《精细化工》2022年第6期
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第 6 期                        李   娜,等:  衣康酸改性淀粉胶黏剂的制备及性能                                 ·1281·


                                                               粉的—CH 2 的伸缩振动,不同 IA 含量的胶黏剂对应
                                                                               –1
                                                               的谱图在 2920 cm 处的峰比 SA0 更尖锐,这可能
                                                               是由淀粉大分子链在酸水解过程中断裂,导致—CH 2
                                                                                                     –1
                                                               数量增加所致。改性淀粉胶黏剂在 1726 cm 处出现
                                                               了新峰,对应 C==O 键的伸缩振动,表明改性剂 IA
                                                               与淀粉分子发生反应生成了新的化学键,这也是改
                                                               性淀粉胶黏剂胶合强度提高的主要原因。改性淀粉
                                                                               –1
                                                               胶黏剂在 3435 cm 处峰面积小于原淀粉胶黏剂,这
                                                               是因为,随着 IA 与淀粉反应的进行,淀粉分子上羟
                                                                                                 –1
                                                               基的数量逐渐减少。此外,在 468 cm 附近的吸收
                                                                                                         –1
                                                               峰为 Si—O—Si 键的伸缩振动,848 和 410 cm 处
                                                               也存在 SiO 2 的特征峰,这证明了 SiO 2 的存在,从而
                                                               增强了淀粉胶黏剂系统的相互作用,相应地提高了
                                                               淀粉胶黏剂的耐水性           [16]  ,这验证了前文提到的
                                                               IA/SiO 2 共同改性淀粉胶黏剂的耐水时间远大于 IA
                                                               单独改性的淀粉胶黏剂。
                                                               2.4  TGA 分析
                                                                   采用热重分析仪考察了 SA0 与 SA3 的热稳定
                                                               性,结果见图 5。















                     a—IA 含量;b—反应时间;c—反应温度
                     图 3   淀粉胶黏剂的胶合强度和黏度

             Fig. 3    Bonding strength and viscosity of starch adhesives   图 5  SA0 和 SA3 的 TG-DTG 曲线
                                                                     Fig. 5    TGA-DTG curves of SA0 and SA3
            2.3  FTIR 分析
                 对淀粉胶黏剂进行了 FTIR 测试,结果见图 4。                         由图 5 可知,原淀粉胶黏剂(SA0)和改性淀粉

                                                               胶黏剂(SA3)在 0~600  ℃范围内的质量损失可分为
                                                               3 个阶段。SA0 的第 1 阶段分解温度为 0~180 ℃,
                                                               第 2 阶段为 180~450  ℃,第 3 阶段为 450~600 ℃。
                                                               第 1 阶段质量损失的原因是胶黏剂中结合水的蒸发
                                                               或作用力较弱的化学键的断裂,淀粉分子间羟基进
                                                               一步反应生成的水的蒸发也可能导致质量损失;第
                                                               2 阶段是热分解的主要阶段,质量损失发生在 202
                                                               和 270  ℃,在 202  ℃时的质量损失主要是淀粉分子
                                                               链之间的氢键断裂,270  ℃时的质量损失可能是淀

                                                               粉胶黏剂残余物的分解导致;第 3 阶段反应较少,
                       图 4   淀粉胶黏剂的 FTIR 谱图
                    Fig. 4    FTIR spectra of starch adhesives   质量损失率在逐渐降低。SA3 第 1 阶段的分解温度
                                                               为 0~200  ℃,第 2 阶段分解温度为 200~450  ℃,第
                 由图 4 可知,SA0 和其他改性淀粉胶黏剂的谱                      3 阶段分解温度为 450~600  ℃。第 1 阶段的质量损
                                –1
            图大致相同,2920 cm 处的吸收峰为酸解和氧化淀                         失与 SA0 相同,由胶黏剂中结合水和羟基进一步反
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