Page 130 - 《精细化工》2022年第9期
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·1848·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 39 卷

            算饱和吸附量 Γ max 及平均分子面积 A min ,结果如表                   还发现,引入芳烷基也可以通过类似的作用达到提
            1 所示。                                              升表面活性的目的。然而,过长的烷基链会导致表
                                                               面活性剂的水溶性变差          [15] ,对实际应用产生限制,
            表 1  25  ℃时 C 18 DAMSB、UC 18 AMP3SB 及 R 18 DMSA
                  的表面性质                                        因而通常引入亲水基团增强表面活性剂的水溶性。
            Table 1    Surface properties of C 18 DAMSB, UC 18 AMP3SB   增强水溶性会增加表面活性剂在气/液界面的饱和
                    and R 18 DMSA at 25  ℃                     吸附量,进而降低表面活性。例如:R 18 DMSA 的烷
                           CMC/     γ CMC/   Γ max/   A min/   基链比 Sb16-3 更长,但酰胺键的引入增强了其水溶
                 样品                              2      2
                           (mol/L)   (mN/m)    (μmol/m )    nm
                                                               性,进而表面活性变差。同样,芥酸酰胺羟基磺基
             C 18DAMSB    1.57×10 –5  28.89   3.02    0.54
                                                               甜菜碱(EASB)中的羟基提供了良好的水溶性,但
             UC 18AMP3SB  1.29×10 –4  31.51   3.42    0.49
                                                               表面活性比 U22-DAS 更差。
             R 18DMSA     4.14×10 –4  33.23   3.86    0.43
                                                                   C 18 DAMSB、UC 18 AMP3SB 和 R 18 DMSA 水溶

                 从表 1 可以看出,C 18 DAMSB 的临界胶束浓度、                 液表面张力随温度变化结果如表 3 所示。
                                     –5
            γ CMC 和 Γ max 分别为 1.57×10  mol/L、28.89 mN/m 和
                       2
            3.02 μmol/m ,表面性质优于 UC 18 AMP3SB                   表 3   不同温度时 C 18 DAMSB、UC 18 AMP3SB 和 R 18 DMSA
                                                                    水溶液的表面张力
                     –4
                                                        2
            (1.29×10  mol/L、31.51 mN/m 和 3.42 μmol/m )         Table 3    Surface tension of C 18 DAMSB, UC 18 AMP3SB
                                  –4
            和 R 18 DMSA(4.14×10  mol/L、33.23 mN/m 和                    and R 18 DMSA at different temperatures
                       2
            3.86 μmol/m ),这可能是由于长脂肪链中的芳烷基                                           表面张力/(mN/m)
                                                                温度/℃
            增大了 C 18 DAMSB 分子的体积,使其在气/液界面的                               C 18DAMSB    UC 18AMP3SB   R 18DMSA
            饱和吸附量减小,当 C 18 DAMSB 的浓度逐渐增大并                         20       28.50         31.79       33.97
            达到饱和时,过量的表面活性剂逐渐脱附,并在溶                                40       26.90         30.28       32.31
            液中聚集形成胶束。而 UC 18 AMP3SB 在气/液界面                        60       25.60         29.77       30.95
            吸附排列时,疏水基中的双键使疏水基团发生弯曲                                80       24.70         28.91       28.43
            折叠,分子间的间距增大,相较于 R 18 DMSA 更易
                                                                   从表 3 可以看出,C 18 DAMSB 浓度为 2.0×
            达到饱和吸附量,并随着浓度的进一步增大而形成
                                                                 –5
                                                                                                   –4
                                                               10  mol/L、UC 18 AMP3SB 浓度为 1.5×10  mol/L 及
            胶束,因而 C 18 DAMSB 和 UC 18 AMP3SB 表现出更
                                                                                    –4
                                                               R 18 DMSA 浓度为 5.0×10  mol/L 的水溶液表面张力
            好的表面性能。
                                                               随着温度升高而降低,并在 20~80  ℃范围内均保持
                 对比文献报道中几种磺基甜菜碱的临界胶束浓
                                                               较低的表面张力和良好的稳定性,3 种长脂肪链酰
            度与表面张力,结果如表 2 所示。
                                                               胺丙基磺基甜菜碱均具有良好的耐温性能。
             表 2   系列磺基甜菜碱临界胶束浓度及表面张力的比较                       2.2    泡沫性能
            Table 2    Comparison of CMC and surface tension of series   在 25  ℃时,测试 3 种长脂肪链酰胺丙基磺基甜
                    of sulfobetaines
                                                               菜碱的起泡性和泡沫稳定性,结果如表 4 和图 2 所示。
                 样品        CMC/(mol/L)  γ CMC/(mN/m)   参考文献

              Sb16-3         2.9×10 –5   30.46      [20]       表 4   C 18 DAMSB、UC 18 AMP3SB 和 R 18 DMSA 的起泡能力
              U22-DAS ①      9.3×10 –6   25.50      [21]       Table 4    Foaming ability of C 18 DAMSB, UC 18 AMP3SB
              EASB          1.78×10 –5   40.10      [22]               and R 18 DMSA
              C 18DAMSB     1.57×10 –5   28.89      本文                   样品                   起泡能力/%
              UC 18AMP3SB   1.29×10 –4   31.51                        C 18DAMSB                 127.3
              R 18DMSA      4.14×10 –4   33.23                        UC 18AMP3SB               102.9
                 ①  测试温度为 80  ℃。                                      R 18DMSA                   97.6

                 由表 2 可以发现,长烷基链磺基甜菜碱均具有                            从表 4 可以看出,在 3 种长脂肪链酰胺丙基磺
            良好的表面活性,且随着烷基链的增长,表面活性                             基甜菜碱中,C 18 DAMSB 的起泡能力最优。由图 2
            也进一步提升。如疏水基中碳链长度为 16 的十六烷                          可知,但 3 种长脂肪链酰胺丙基磺基甜菜碱的泡沫
            基磺基甜菜碱(Sb16-3)的临界胶束浓度及对应的                          稳定性近似。这可能是由于 C 18 DAMSB 达到临界胶
            表面张力均大于碳链长度为 22 的芥酸酰胺磺基甜                           束浓度时,表面张力最低,更有利于泡沫的产生,
            菜碱(U22-DAS)。这主要是由于烷基链的长度越长,                        而 C 18 DAMSB、UC 18 AMP3SB 和 R 18 DMSA 的亲水
            表面活性剂的亲水性越差,不利于在气/液界面吸                             头基结构相同      [23] ,使溶液的黏度增大的能力相同,
            附,且饱和吸附量降低,更容易形成胶束。实验中                             因而泡沫的稳定性近似。
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