Page 237 - 《精细化工》2023年第12期
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第 12 期                  邓一博,等:  解磷菌改性生物炭去除水中铀(Ⅵ)的效能与机理                                  ·2779·


            多的吸附位点,暴露出更多的官能团,有助于提高                             的固定 U(Ⅵ)机理主要为矿化沉淀和官能团表面络
            其固定 U(Ⅵ)效率,与本研究类似。综上,PSB+PMBC                      合,如图 12 所示。





















                                           图 12  PMBC+PSB 吸附矿化 U(Ⅵ)示意图
                             Fig. 12    Schematic diagram of adsorbent and mineralization U(Ⅵ) by PMBC+PSB

            2.8  PSB+PMBC 的吸附再生性能                              负反馈,被分解的营养元素首先被细菌自身消耗,
                 PBS+PMBC 在循环利用过程中对 U(Ⅵ)的去除                    本实验中最适改性时间为 24 h。因此,选定合适的改
            率如图 13 所示。用 0.1 mol/L Na 2 CO 3 溶液处理已吸             性时间是改善材料性能的关键因素之一。
            附 U(Ⅵ)的 PSB+PMBC,第 1 次循环使用对 U(Ⅵ)                      (3)PSB 对 PMBC 改性后,其理化性质改变,
            去除 率为 99.46% ,随着循 环次 数的 增加 ,                       提升了吸附容量、速率和稳定性,参与吸附的主要
            PSB+PMBC 对 U(Ⅵ)的去除率降低,但 5 次循环使                     基团有羟基、羧基、磷酸基。相较物理、化学改性,
            用后对 U(Ⅵ)的去除率仍能达 90.60%,仅下降                         生物改性更为安全、高效、无污染,且改性后 PSB
            8.90%,说明吸附-解吸对 PSB+PMBC 的物理化学结                     仍具活性,在生物炭表面和菌株内部均形成了结构
            构影响极小。本文结果证实了吸附剂重复利用的可                             稳定的矿物晶体 K(UO 2 )(PO 4 )•3H 2 O,矿化沉淀和官
            能性,这对 PSB+PMBC 的实际应用具有重要意义。                        能团表面络合是其去除水中 U(Ⅵ)的主要机制,且在
                                                               pH 条件波动时仍具出色的去除效果。
                                                                  (4)本研究对土壤中铀的污染修复也具有借鉴
                                                               意义。生物炭因其高比表面积和总孔体积可减少磷
                                                               的损失,有助于 PSB 在土壤中长期有效地稳定铀等
                                                               重金属,未来的研究可进一步考虑优化生物炭、PSB
                                                               种类,以及与各领域新型材料相结合。

                                                               参考文献:
                                                               [1]   KUIPPERS G, MORRIS K, TOWNSEND L T, et al. Biomineralization
                                                                   of uranium-phosphates fueled by microbial degradation of isosaccharinic

                                                                   acid (ISA)[J]. Environ Sci Technol, 2021, 55(8): 4597-4606.
             图 13   循环利用次数对 PSB+PMBC 除(Ⅵ)性能的影响                 [2]   PALANSOORIYA K N, WONG J T F, HASHIMOTO Y, et al. Response
            Fig. 13    Effect of recycling number on  U(Ⅵ) removal   of microbial communities to biochar-amended soils: A critical
                    performance by PSB+PMBC                        review[J]. Biochar, 2019, 1(1): 3-22.
                                                               [3]   HU S Q (胡世琴), YANG B (杨斌), FAN J (范甲), et al. Adsorption
                                                                   behavior of amino-functionalized tobacco leaf biochar on U(Ⅵ) in
            3   结论                                                 wastewater[J]. Fine Chemicals (精细化工), 2021, 38(12):  2566-
                                                                   2508.
                                                               [4]   WANG J. Preparation, modification and environmental application of
                (1)当温度为 30  ℃、pH 为 4、U(Ⅵ)初始质量
                                                                   biochar: A review[J]. Journal  of Cleaner Production, 2019, S0959-
            浓度 10 mg/L、PMBC+PSB24 投加量 0.2 g/L 时,                   6526(19): 31373.
            PMBC+PSB24 对水中 U(Ⅵ)去除率达 99.46%。                    [5]   BHATNAGAR A, HOGLAND W, MARQUES M, et al. An overview of
                                                                   the modification methods of activated carbon for its water treatment
                (2)PMBC 的改性时间与其固铀效果并非简单
                                                                   applications[J]. Chemical Engineering Journal, 2013, 219: 499-511.
            的线性关系,一定时段内菌株达到稳定后便会产生                             [6]   YU H, WU X, ZHANG G, et al. Identification of the phosphorus-
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