Page 184 - 《精细化工》2023年第2期
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·406· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷
a—吸附 Cr(Ⅵ)后 UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 的 SEM 图;b—C 元素分布图;c—N 元素分布图;d—O 元素分布图;e—吸附 Cr(Ⅵ)后
UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 的 EDS 图;f—Zr 元素分布图;g—Mo 元素分布图;h—Cr 元素分布图
图 10 吸附 Cr(Ⅵ)后 UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 的 SEM 和 EDS 元素映射图
Fig. 10 SEM and EDS element mapping images of UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF after absorbing Cr(Ⅵ)
表 7 UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 处理后的 Zr 质量浓度 125 mg/g。UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 对 Cr(Ⅵ)的吸附
Table 7 Zr mass concentration in Cr(Ⅵ) solution after 过程符合二级动力学模型,该吸附过程主要是单层
treatment with UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF
吸附; UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 对 Cr(Ⅵ)的吸附过程
样品 Zr(Ⅳ)质量浓度/(mg/L)
是自 发的 放热 过程 。在 5 次循 环吸 附后 ,
纯水 ① 0.0780
UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 对 Cr(Ⅵ)的去除率仍能达
UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 吸附循环 0.0785 到 83%,而且在 1 次循环吸附后,Zr(Ⅳ)质量浓度
1 次后的 Cr(Ⅵ)溶液
②
为 0.0785 mg/L,说明 UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 具有
UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 吸附循环 0.0817
2 次后的 Cr(Ⅵ)溶液 良好的稳定性。本研究为 UiO-66 基微纳米粉体材料
的固定化提供了技术支撑和科学依据,并且 UiO-66-
UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 吸附循环 0.0821
3 次后的 Cr(Ⅵ)溶液 NH 2 /MoS 2 @PUF 结构设计的多功能性使其可作为
①UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 浸入纯水 24 h 后的溶液;② 一种高效吸附材料应用于废水中 Cr(Ⅵ)的去除。
UiO-66-NH 2/MoS 2@PUF 吸附 Cr(Ⅵ) 24 h 后测定得到。
参考文献:
从表 6 可以看出,仅检测到少量的 Zr(Ⅳ)浸出, [1] YU J P (于节平), WANG H B (王海博). Research progress on
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过程中 UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 具有出色的化学稳
7: 36.
定性。其质量浓度低于检测限,表明吸附过程中 [3] WANG Y T (王延涛), GUO B (郭贝), ZHAO Z H (赵志辉).
Experimental study on in situ remediation technology of chromium
Zr(Ⅳ)的泄漏可忽略不计,说明 UiO-66-NH 2 /MoS 2 @
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其吸附机理。结果表明,UiO-66-NH 2 /MoS 2 可以通 2017, 46(3): 218-245.
过原位生长法成功且均匀地负载在 PUF 上。PUF 负 [8] STOCK N, BISWAS S. Synthesis of metal-organic frameworks (MOFs):
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载 UiO-66-NH 2 /MoS 2 之后,孔隙率由 PUF 的 25.53%
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提升至 80.00%。UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 的热稳定 [9] NATARAJAN S, MAHATA P. Inorganic structures and nets in metal-
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增加了 PUF 的比表面积,同时有效提高了 PUF 的吸 recent developments in MOF adsorbents for the elimination of toxic
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附性能。 UiO-66-NH 2 /MoS 2 @PUF 对 Cr(Ⅵ)的吸附实
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验结果表明,在 pH=4 时的吸附容量达到最大,为 (下转第 447 页)