Page 195 - 《精细化工》2023年第2期
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第 2 期                   马   锐,等:  高强高模聚乙烯纤维纸基复合材料的制备及性能                                  ·417·


            1.3   测试与表征
            1.3.1   物理性能检测
                 纸张的定量、紧度、抗张指数和撕裂指数分别
            按照国标 GB/T 451.2—2002、GB/T 451.3—2002、
            GB/T 12914—2008、GB/T 455—2002 进行测定。
                 将纸样剪切成大小约 3 cm×3  cm,然后将其置
            于无水乙醇中浸泡 10 min,采用多孔材料孔径分析
            仪测量纸样孔径。
                 室温下,利用宽频介电分析仪对纸样进行介电
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            性能测试,频率为 1~1.0×10  Hz。
            1.3.2   形貌表征
                 采用纤维细度仪观察针叶木浆在不同打浆度下
                                                               a—原浆纤维;b—15 °SR 打浆度;c—30 °SR 打浆度;d—40 °SR
            的纤维形态。将制备好的纸张样品经过喷金处理,
                                                               打浆度;e—58 °SR 打浆度;f—70 °SR 打浆度
            使用 SEM 观察纸样的表面形貌。                                        图 1   不同打浆度下的针叶木浆纤维形态
            1.3.3   原子力显微镜(AFM)测定                              Fig. 1    Morphology of softwood pulp fiber under different
                 将纸样粘贴在圆形铁片上,采用原子力显微镜                                degree of beating

            对纸张表面进行扫描并拍照,并使用仪器自带软件                                 由图 1 可见,当针叶木浆打浆度逐渐提高时,
            Nanoscope analysis 对所拍照片进行分析。                      纤维表面“起毛”现象越来越明显,这里的“起毛”
            1.3.4   热重分析                                       即为纤维发生不同程度的分丝帚化。当打浆度超过
                 采用热重分析仪对纸样进行热性能分析。氮气                          30 °SR 时,纤维“起毛”现象明显,细小纤维含量
            保护,从 30  ℃升温至 600  ℃,升温速率为 10  ℃/min。              和纤维的外比表面积逐渐增加,当打浆度逐渐提高
            1.3.5  红外光谱测试                                      并超过 58 °SR 时,纤维横向断裂现象明显,强度降
                 室温下,采用傅里叶变换红外光谱仪对不同打                          低,内结合强度下降。
            浆度针叶木浆纤维的化学结构进行表征。扫描范围                             2.1.2   不同打浆度下制得针叶木浆的 FTIR 谱图
                          –1
            为 4000~500 cm 。                                        图 2 为针叶木浆在不同打浆度下的红外光谱
            1.3.6   上胶量的测定                                     图。由图 2 可知,当针叶木浆打浆度不断提高时,
                 将抄造的原纸置于 60  ℃烘箱中烘 2 h 后,称取                   并没有新的吸收峰出现,但部分吸收峰的强度发生
                                                                                      –1
            质量 m 1 (g),然后将原纸浸入酚醛树脂水溶液中并                        了变化。其中,在 3330 cm 处纤维上羟基的特征吸
            置于 60  ℃烘箱中烘 30 min,称取质量 m 2 (g),通                 收峰变化最为明显。当打浆度逐渐提高时,羟基特
            过公式(1)计算上胶量:                                       征吸收峰的强度不断增大,表明羟基的数目逐渐增
                       上胶量/%     (m   2  m 1 ) / m  100    (1)   多。主要原因是,随着打浆度的提高,针叶木浆纤
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                                                               维不断发生润胀和细纤维化,纤维的比表面积不断
            2   结果与讨论                                          增加,致使游离出更多的羟基,有利于纤维之间的

                                                                                                    [9]
                                                               氢键结合,使纤维之间的结合力不断提高 。
            2.1   打浆度对针叶木浆的影响

            2.1.1   不同打浆度对针叶木浆纤维形态的影响
                 采用光学显微镜观察针叶木浆在不同打浆度下
            的纤维形态(此处针叶木浆纤维打浆度为平衡水分
            后用标准游离度测定仪重新测定的实际打浆度),结
            果如图 1 所示。








                                                                    图 2   不同打浆度下针叶木浆的红外光谱图
                                                               Fig. 2    FTIR spectra of softwood pulp with different degree
                                                                     of beating
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