Page 206 - 《精细化工》2023年第5期
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·1126· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷
蓝染色废水环境下初始 pH 对铝形态的分布影响较 身带负电，不同初始 pH 下，反应后溶液 Zeta 电位均
大，铝水解形成 Al 13 的最佳初始 pH 范围为 6~7。 有所上升，表明电絮凝过程主要以电荷中和作用为主，
为保证体系水解金属盐形态分布最有利于絮凝，初始
pH 应控制在 6~7。
图 2 初始 pH 对 Al 形态分布的影响
Fig. 2 Effect of initial pH on Al morphological distribution
2.2 反应后 pH 与 Zeta 电位变化
反应后溶液的 Zeta 电位越趋近于 0，表明形成
的水解金属盐的电荷中和能力越强，体系絮凝效果
越好 [21] 。电絮凝反应前、后溶液的 pH 变化如图 3a 所
示。可以看出，在初始 pH 3~9 内，反应后 pH 均略有
3+
–
增大，这是由于未与 Al 结合的 OH 会使溶液的 pH
升高。pH≥10 后，反应后溶液 pH 有所降低，此时
3+
–
–
OH 与 Al 结合形成铝酸盐从而消耗了更多的 OH 。电
絮凝反应后溶液的 Zeta 电位变化如图 3b 所示，反应后
图 3 初始 pH 对终止 pH（a）及 Zeta 电位（b）的影响
溶液的 Zeta 电位变化与上述不同初始 pH 下 Al b 百分含
Fig. 3 Effects of initial pH on termination pH (a) and Zeta
量变化基本一致，随着初始 pH 的升高，Zeta 电位在酸 potential (b)
性至近中性范围（pH 为 3~6）内缓慢上升，在中性至
碱性范围（pH 为 7~12）内不断下降。当初始 pH 为 6 2.3 不同初始 pH 的铝阳极溶解腐蚀性
时，Zeta 电位最高，为–16.632 mV。模拟水体系自 不同初始 pH 下电极溶解腐蚀情况如图 4 所示。
图 4 不同初始 pH 下电极清洗后溶解腐蚀情况（a）；电极腐蚀显微图（b）
Fig. 4 Dissolution corrosion of electrode after cleaning at different initial pH (a); Micrograph of electrode corrosion (b)
