Page 219 - 《精细化工》2023年第9期

第 9 期 胡 俊，等: 用于中低渗油藏的表面活性聚合物驱油剂 ·2067·

V 随着质量浓度的增加，提纯后样品的表观黏度增幅
f w /%  水  100 （3）
V 采 较大。主要是因为纯化后，表面活性剂以及一些相
式中：f w 为含水率，%；V 为采出液中水的体积， 对分子质量较小的聚合物被去除，聚合物疏水缔合
水
mL；V 为采出液体积，mL。 作用增强，导致表观黏度增加。由图 3 可知，在
采
200~1000 mg/L 的质量浓度范围内，提纯后的样品
采收率按式（4）进行计算：
析水率与提纯前相当，说明 PAS 溶液的乳化性能是
V
 / %  油  100 （4） 来自于 PAS 本身。
V o
式中：η为采收率，%；V 为采出液中油的体积，
油
mL；V 为饱和油体积，mL。
o
（4）以 1.0 mL/min 的速率注入 1 PV 的聚合物
溶液驱替，记录产出液、产出油体积、压力、含水
率、采收率变化。
（5）以 1.0 mL/min 的速率进行后续水驱，直至
产出液含水率至 100%为止，记录产出液、产出油体
积、压力、含水率、采收率变化。

2 结果与讨论
图 2 提纯前后 PAS 的表观黏度
2.1 FTIR 分析 Fig. 2 Apparent viscosity of PAS before and after
purification
PAS 的 FTIR 谱如图 1 所示。

图 3 提纯前后 PAS 的乳化性能
图 1 PAS 的 FTIR 谱图 Fig. 3 Emulsifying property of PAS before and after
Fig. 1 FTIR spectrum of PAS purification

–1
由图 1 可知，3411 cm 处是酰胺的 N—H 伸缩 上述结果表明，合成时所添加的少量表面活性
–1
振动峰，2913 cm 处为甲基和亚甲基的 C—H 伸缩 剂虽然可以与聚合物分子相互作用对 PAS 溶液表观
–1
振动峰，1400 cm 处则是亚甲基的 C—H 弯曲振动 黏度产生一定的影响，但对乳化性能影响较小。为
–1
峰， 1646 cm 处为羰基 C==O 伸缩振动峰。1324 cm –1 了与实际应用条件一致，后续研究均采用未提纯的
–
–1
处是 C—N 伸缩振动峰，1103 cm 处是—SO 3 伸缩 样品。
振动峰。通过红外光谱分析，可以判断成功合成了 2.3 增黏性能分析
PAS。 2.3.1 质量浓度对增黏性的影响
2.2 纯化对聚合物性能的影响 聚合物溶液质量浓度与溶液表观黏度的关系如
对 PAS 进行了提纯，并对比提纯前后不同 PAS 图 4 所示。测试温度为 45 ℃，盐水是矿化度为 2410
质量浓度的表观黏度和乳化性能，温度为 45 ℃，所 mg/L 的 NaCl 溶液。
用盐水为矿化度 2410 mg/L 的 NaCl 溶液，结果如图 由图 4 可知，PAS、HPAM 及 APS 体系均是随
2、3 所示。 着聚合物质量浓度的增加，溶液表观黏度逐渐增加。
由图 2 可知，在质量浓度为 200~1000 mg/L 范 当质量浓度<200 mg/L 时，3 种体系表观黏度差别不
围内，提纯后的样品表观黏度较未提纯的样品高。 大。但当质量浓度>200 mg/L 时，PAS 体系的表观