Page 56 - 《精细化工》2023年第9期
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·1904·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 40 卷

            射路径出现几率降低,荧光强度增强,这是典型的                             于存在量子限制效应,通过控制 SQDs 尺寸可以实现
            磷光发光特性。                                            不同颜色的发光效果,聚集诱导发光效应可以实现
                 SQDs 光致发光是由硫核和表面态共同作用,由                       SQDs 近红外发光,也有望进一步提升荧光量子产率。




























                                       图 11  EDA 与 H 2 O 2 作用下 SQDs 表面态变化机理     [51]
                                                                                             [51]
                          Fig. 11    Mechanism of surface state change of SQDs under the action of EDA and H 2 O 2

            2.3   细胞低毒性与抗菌性                                    375 mg/L 时,细胞存活率为 85%,符合生物医学要
                 低细胞毒性是细胞成像及生物传感应用的基础                          求 [35] 。实际应用需考虑温度对细胞活性的影响,
            条件。LI 等     [28] 首次采用标准细胞存活率测定法对                   QIAO 等 [37] 研究了 SQDs 的体外活性,选择 HeLa 细
            SQDs 的细胞毒性进行测定,将浓度不同的 SQDs                         胞和白血病(K562)细胞与 SQDs 作用,通过微调
            分别加入人宫颈癌(HeLa)细胞和肝细胞,作用 24 h                       温度来模拟体温变化,结果表明,微小的温度变化
            后观察到 SQDs 对细胞形态无明显影响;四甲基偶                          对实验结果无显著影响。
            氮唑盐比色法显示,即使当 SQDs 在最高质量浓度                              基于硫元素自身的抗菌性,WANG 等              [30] 合成抗菌
            (100 mg/L)下,SQDs 还是没有明显的细胞毒性。                      性 SQDs,在不损害自身细胞的前提下对耐甲氧西林金
            细胞增殖实验(CCK-8)可以展示 SQDs 的生物相                        黄色葡萄球菌(MRSA)感染的皮下移植感染模型治
            容性,即选取人支气管上皮细胞(BEAS-2B)细胞                          疗效果显著,如图 12 所示。SQDs 良好的细胞相容性、
            测试 SQDs 的生物相容性,当 SQDs 质量浓度高达                       低毒性和抗菌性突显其在病菌感染治疗的光明前景。





















            图 12   分别加入磷酸盐缓冲液(PBS)、PSS、PSS-SNPs 和 PSS-SQDS 对感染 MRSA 小鼠的治疗作用(a)、感染创面分泌物生
                  长的 MRSA(b)、不同治疗方法下的 MRSA 感染皮肤组织(苏木精-伊红和马松染色)的组织学分析(c)                                 [30]
            Fig. 12    Therapeutic effect  of mice infected  by MRSA in  the presence of phosphate buffer (PBS),  PSS, PSS-SNPs, and
                    PSS-SQDs (a), MRSA of secretions grew from infected wound secretions  (b), and histological analysis of skin
                    tissues (hematoxylin-eosin staining and Masson staining) infected by MRSA with different treatments (c) [30]
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