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第 10 期                       常冬梅,等:  储层改造可降解暂堵剂的制备及表征                                   ·1747·


            胶强度变化,为选取最佳配方提供良好的依据                      [16] 。   80 ℃水中稳定性比酰胺键差,因此降解时间短,符
                                                               合可降解的设计预期目的。故选用 PEGDA 作为后
            2    结果与讨论                                         续实验的交联剂。


            2.1    交联剂对暂堵剂性能的影响                                       表 1   交联剂对暂堵剂降解时间的影响
                 交联剂的种类及用量对暂堵剂的性能存在影                           Table 1    Effect of cross-linking agent on the dissolution
            响。控制反应温度 50 ℃,m(AA)∶m(AM)=1∶                              time of temporary plugging agent
            2,pH=7,引发剂过硫酸钾/亚硫酸钠〔n(K 2 S 2 O 8 )∶                      交联剂种类                 完全降解时间
            n(Na 2 SO 3 )=3∶2〕质量分数为 0.6%,膨润土质量                          PEGDA                   10 h
                                                                        NMBA                  超过一周
            分数为 20%,分别改变交联剂 PEGDA 与 NMBA 的

            质量分数,研究交联剂的种类及用量对暂堵剂性能
                                                               2.2   引发剂用量对暂堵剂性能的影响
            的影响。
                                                                   引发剂质量分数影响聚合的反应速率,进而对
            2.1.1   交联剂对暂堵剂吸水倍率的影响
                                                               暂堵剂性能产生影响。控制反应温度 50 ℃,pH=7,
                 由 PEGDA 与 NMBA 交联剂制备的两种暂堵剂
                                                               m(AA)∶m(AM)=1∶2,PEGDA 质量分数 0.02%,
            的吸水倍率见图 1。
                                                               膨润土质量分数为 10%,引发剂质量分数对暂堵剂
                                                               吸水倍率及降解时间的影响结果见表 2。

                                                                      表 2   引发剂用量对暂堵剂性能的影响
                                                               Table 2    Effect of initiator dosage on the performances of
                                                                      temporary plugging agent
                                                               w(引发剂)        凝胶状态        吸水倍率     强度    降解
                                                                  /%                     /(g/g)    /N   时间/h
                                                                  0.2    黏稠、韧性不好           115    3.75   4
                                                                  0.4    凝胶稍软、韧性稍好         148    5.23   4.5
                                                                  0.6    凝胶硬、韧性最好          174    8.94  19
                                                                  0.8    凝胶稍软、韧性稍好         145    7.76  19

             图 1  PEGDA 与 NMBA 用量对暂堵剂吸水倍率的影响                      1.0    凝胶硬、韧性好           131    7.54  30
            Fig. 1    Effects of PEGDA dosage and NMBA dosage on the   1.2   凝胶硬、韧性好       126    7.32  27
                   water absorption rate of temporary plugging agent   1.5   凝胶硬、韧性不好      110    7.15  15

                 如图 1 所示,添加 PEGDA 比添加 NMBA 暂堵                      如表 2 所示,随引发剂质量分数的增加,暂堵
            剂吸水倍率高。当两种交联剂质量分数均增大时,                             剂吸水倍率先增大后减小。当引发剂质量分数为
            暂堵剂吸水倍率趋势近似相同,均在 w(交联剂)                            0.6%时,达到最大值,为 174 g/g;随着引发剂质量
            =0.02%时达到最大值。主要是因为由 PEGDA 制备                       分数的增加,降解时间逐渐增加。当引发剂质量分
            的高聚物,分子链较长易调节,交联均匀,具有较                             数小于 0.6%  时,降解时间太短,不适用于压裂过
            大的凝胶强度。NMBA 分子链较短,随着反应的进                           程;当质量分数大于 0.6%时,符合压裂情况,可根
            行,反应活性逐渐减小,易形成线型聚合物,一定                             据实际要求选取适宜的引发剂质量分数。引发剂质
            范围内,暂堵剂吸水倍率与交联剂浓度成反比,当                             量分数较少时,产生的自由基少,进而影响单体间
            交联剂用量较低或过多时,聚合物平均链段分子量                             的聚合反应,但引发剂质量分数不宜过多,否则聚
            变小,水分子难进入空间网格中,吸水倍率降低。                             合反应速率过快,形成众多末端基,其亲水性会使
            因此,交联剂的最佳用量为 0.02%。                                暂堵剂的降解速度加快。故引发剂用量定为 0.6%。
            2.1.2   交联剂对暂堵剂降解时间的影响                             2.3    膨润土用量对暂堵剂性能的影响
                 由 PEGDA 与 NMBA 交联剂制备的两种暂堵剂                        膨润土具有阳离子交换容量、膨胀性、吸附性
            的降解时间见表 1。                                         和分散性的特点,能够较好的分散于体系中,可与
                 如表 1 所示,PEGDA 制备的暂堵剂在 80 ℃水                   有机单体聚合,形成有机-无机杂化网络结构                    [17-20] 。
            浴下,降解时间为 10 h,明显短于 NMBA 制备的暂                           控制反应温度 50 ℃,pH=7,m(AA)∶m(AM)
            堵剂降解时间。分析原因是交联剂 NMBA 为酰胺键                          =1∶2,PEGDA 质量分数为 0.02%,引发剂质量分
            连接,在 80 ℃水中酰胺键比较稳定,不易水解断链,                         数为 0.6%,膨润土的质量分数对暂堵剂吸水倍率及
            故降解时间长;而交联剂 PEGDA 为酯键连接,在                          降解时间的影响结果见表 3。
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