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第 11 期 邱 硕，等: 稀土钐聚丙烯酰胺发光材料的合成及性能
图 4 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM（a）和 Sm/Gd(DBM) 3 phen
（b）的激发光谱
Fig. 4 Excitation spectra of Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM (a)
and Sm/Gd(DBM) 3 phen (b)
图 5 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM（a）和 Sm/Gd(DBM) 3 phen
（b）的发射光谱
Fig. 5 Emission spectra of Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM (a)
and Sm/Gd(DBM) 3 phen (b)
Sm/Gd(DBM) 3 phen 和 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM
相对参照物的荧光量子产率的比值按照下式 [25]
计算：
2 2
QY S =(QY R ×I S /I R ×A R /A S ×N S )/N R 钆为中心体形成简单的配合物，再与聚丙烯酰胺配
式中：QY 为荧光量子产率；下标 S 和 R 分别为样
品和参考物质；I 为发射强度；A 为激发波长处的吸
光度；N 为溶液的发射峰的积分面积。
首先 ，将 Sm/Gd(DBM) 3 phen 配合物 和 Sm/
Gd(DBM) 3 phen/PAM 溶解在乙醇溶液中，于 410 nm
波长下测定其发射光谱，计算荧光发射光谱的积分
面积，然后，在 410 nm 处测得其紫外吸光度，结果
如表 2 所示。Sm/Gd(DBM) 3 phen 配合物和 Sm/
Gd(DBM) 3 phen/PAM 荧光量子产率的比值为 1.03，
可以得出 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 的荧光量子产率
比 Sm/ Gd(DBM) 3 phen 的荧光量子产率提高了 3%。
2.5 热稳定性分析
共聚物 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 的热重曲线见
图 6。升温速率为 10 ℃/min，测试温度范围为
20~600 ℃。可以 看出 ， 两 曲 线 基 本 相 近 ， Sm/
Gd(DBM) 3 phen 在 200 ℃前出现轻微失重，这可能
·1869·
是由于乙醇和水的挥发造成的；在 320~490 ℃，失
重率为 55%。Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 的分解温度
则明显比 Sm/Gd(DBM) 3 phen 有所提高，这说明 PAM
的加入提高了配合物的稳定性。
表 2 Sm/Gd(DBM) 3 phen 和 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 荧光
发射光谱的积分面积和吸光度
Table 2 The integral areas and absorbance in fluorescent
emission spectra of Sm/Gd(DBM) 3 phen and
Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM complex hybrid
积分面积 吸光度
Sm/Gd(DBM) 3phen 140.58 0.02370
Sm/Gd(DBM) 3phen/PAM 303.45 0.04967
图 6 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM（a）和 Sm/Gd(DBM) 3 phen
（b）的热重曲线
Fig.6 Thermogravimetric curves of Sm/Gd(DBM) 3 phen/
PAM(a) and Sm/Gd(DBM) 3 phen (b)
3 结论
（1）以二苯甲酰基甲烷和邻菲罗啉为配体，钐、
位，成功制备了 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 共聚物。
（2）紫外光下，共聚物 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM
3+
在 559、597、643 nm 处发射出明显的 Sm 特征荧
光，荧光发射强度最强处是 643 nm 处的窄带红光发
射，结果表明，共聚物 Sm/Gd(DBM) 3 phen/PAM 的
发光性能优于配合物 Sm/Gd(DBM) 3 phen。
（3）在多种配体的协同作用下，不发光的钆对
3+
Sm 的发光性能有一定促进作用。通过热重分析可
知，该共聚物具有较好的热稳定性。
参考文献：
[1] Xiong Jiaqi (熊家齐). Some thoughts on rare earth industry[J].
Chinese Rare Earths (稀土), 2002, 23(1): 72-78.
[2] Zhao Yongliang (赵永亮), Yang Xiaohua (杨晓华), Mo Rigen (莫日
根). Infrared spectra and fluorescence spectra of terbium-yttrium
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Spectral Analysis(光谱学与光谱分析), 2002, 22(2): 223-225.
[3] Teotonio E E S, Felinto M C F C, Brito H F, et al. Synthesis,