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第 8 期 李 娜，等: 石墨烯改性熔喷聚丙烯非织造材料制备及其吸附性能 ·1285·

–1
1353、1605 cm 处，RGO-MBPP 的 D 峰和 G 峰分
–1
别位于 1344、1607 cm 处。其中，D 峰代表石墨烯
2
的结构缺陷；G 峰代表石墨烯 sp 碳原子的面内振
动。D 峰和 G 峰强度之比 I D /I G 则可表征石墨烯的缺
陷程度。由图 2 可知，经抗坏血酸还原处理后，I D /I G
由 GO-MBPP 的 1.21 减小到 RGO- MBPP 的 1.12，
2
3
说明氧化石墨烯原有的 sp 杂化碳原子转变为 sp 碳
原子，反映出石墨烯的缺陷减少，由此可知，氧化
石墨烯被还原成石墨烯。
2.1.3 SEM 形貌观察

图 1 改性前、后 MBPP 的 FTIR 图 MBPP、RGO-MBPP 的 SEM 图如图 3 所示。图
Fig. 1 FTIR spectra of before and after modification of 3a 和 b 分别显示了 MBPP 改性前、后的微观形貌变
MBPP 化。由图 3a 可以看出，MBPP 纤维表面光滑，无任

从图 1 可以看出，MBPP 在 1455 和 1733 cm –1 何附着物。图 3b 中 RGO-MBPP 纤维表面粗糙，出
现石墨烯片层结构。与以上 FTIR、Raman 的结果相
处的特征峰分别由—CH 3 的不对称伸缩和对称伸缩
弯曲振动引起。GO-MBPP 在 1722、1241 和 1145 cm –1 吻合，说明 SEM 中片层结构为石墨烯片层。其中，
–1
处出现特征峰，1722 cm 处为羰基的特征吸收峰， 片层结构如图 3b 白色方框内区域所示。
此特征峰代表氧化石墨烯与甲基丙烯酸丁酯共轭体
系酯，表明氧化石墨烯与甲基丙烯酸丁酯成功接枝；
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而 1241 cm 处为氧化石墨烯环氧基（C—O—C）特
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征峰；在 1145 cm 处出现羟基（—OH）伸缩振动
峰，为氧化石墨烯的特征峰，说明氧化石墨烯已成
功接枝到 MBPP 表面。RGO-MBPP 除在 1719 cm –1
处保持原有甲基丙烯酸丁酯的酯基特征峰外，在 图 3 MBPP（a）与 RGO-MBPP（b）的 SEM 图
1672 cm –1 处出现酮羰基与石墨烯共轭特征峰，在 Fig. 3 SEM micrographs of MBPP (a) and RGO-MBPP (b)

–1
1145 cm 处羟基伸缩振动峰强度减弱，可能是少量 2.2 饱和吸油率测试
氧化石墨烯未被还原所致。 2.2.1 氧化石墨烯质量浓度对 RGO-MBPP 饱和吸
2.1.2 Raman 分析 油率的影响
拉曼光谱是用来观察石墨烯晶体结构变化的一 为探究氧化石墨烯质量浓度对 RGO-MBPP 饱
种表征技术，GO-MBPP 还原前、后的拉曼光谱图 和吸油率的影响，采用超声分散制备出不同质量浓
如图 2 所示。 度（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 g/L）的 GO 溶液，
实验方法同 1.3 和 1.4 小节。饱和吸油率测试结果如
图 4 所示。

图 2 GO-MBPP 还原前、后的拉曼光谱
Fig. 2 Raman patterns of GO-MBPP before and after
reduction
图 4 不同 GO 质量浓度下 RGO-MBPP 的饱和吸油率
图 2 中，GO-MBPP 的 D 峰和 G 峰分别位于 Fig. 4 Saturated oil absorption rate of RGO-MBPP with
different mass concentrations of GO