Page 178 - 精细化工2019年第12期

·2506· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

513 ℃，失重约 33.33%，在 444 ℃时失重率达到最
大（图 2b），这是由于部分 HDI-BPA 酚醛树脂与空
气中的水分接触，发生自交联生成的副产物完全分
解所致 [27] 。由此表明，HDI-BPA 酚醛树脂相对于
BPA 酚醛树脂具有更好的耐热性能。
2.3 各因素对 HDI-BPA 酚醛树脂中异氰酸酯基质
量分数与接枝率的影响
各因素对 HDI-BPA 酚醛树脂中异氰酸酯基质
量分数与接枝率的影响见图 3。

图 2 HDI-BPA 酚醛树脂的 TGA（a）和 DTG（b）、（c）
Fig. 2 TGA (a), DTG (b), and (c) curves of HDI-BPA
phenolic resin

图 2a、b 中，A、B 和 C 分别为 BPA、BPA 酚
醛树脂和 HDI-BPA 酚醛树脂的 TGA 和 DTG 曲线。
BPA 在 170~293 ℃失重达 99.80%，在 288 ℃时失重
速率最大（图 2b），这是 BPA 热分解导致。BPA 酚
醛树脂有两个失重阶段，第一阶段在 97~243 ℃，失
重约 9.89%，在 165 ℃时失重速率最大（图 2b）,这
是由于 BPA 酚醛树脂中残余的正丁醇分解所致 [14-17] ；第
二阶段在 243~560 ℃，失重约 67.57%，在 317 ℃时
失重速率达到最大（图 2b），这是由于 BPA 酚醛树
脂完全分解所致 [18-20] 。而 HDI-BPA 酚醛树脂有 3 个
失重阶段，第一阶段在 181~333 ℃，失重约 7.01%，
在 243 ℃时失重率达到最大（图 2c），这是由于
HDI-BPA 酚醛树脂中氨基甲酸酯分解所致 [21-24] ；第
二阶段在 333~434 ℃，失重约 54.65%，在 387 ℃时
失重速率达到最大（图 2b）,这是由于部分 HDI-BPA
酚醛树脂发生分解所致 [25-26] ；第三阶段在 434~