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·1344· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

A~H 摩尔分数：1%、5%、10%、20%、30%、40%、60%、80%

图 6 12(OH)-3-12(OH)在不同摩尔分数下的模拟胶束结构（绿色珠子表示表面活性剂头基；红色珠子表示表面活性剂
尾链）
Fig. 6 Simulated micelle structures of 12(OH)-3-12(OH) in aqueous solution at different mole fraction (the head group of
Gemini surfactant was represented by green particle, and the tail group of Gemini surfactant was represented by red
particle)

A—12(OH)-3-12(OH)；B—12(OH)-4-12(OH)；C—12(OH)-6-12(OH)；D—12(OH)-8-12(OH)；E—12(OH)-10-12(OH)；F—12(OH)-12-12(OH)

图 7 10%摩尔分数下 12(OH)-s-12(OH)的模拟胶束结构
Fig. 7 Simulated micelle structures of 12(OH)-s-12(OH) at 10% molar fraction

3 结论 且当连接基团长度 s>6 后 CMC 基本保持不变。
（3）该类型 Gemini 表面活性剂的起泡性能随着
（1）含有双羟基的 Gemini 表面活性剂的热稳定 连接基团长度的增加而降低，但其稳泡性能随着连
性与其他类型的表面活性剂类似，具有较好的热稳 接基团长度的增加而增加。
定性。 （4）该类型 Gemini 表面活性剂在水溶液中的胶
（2）该类型 Gemini 表面活性剂在水溶液中的临 束形态受摩尔分数的影响较大，由球状胶束→棒状
界胶束浓度(CMC)比不含有羟基的 Gemini 表面活性 胶束→层状胶束→反胶束网络结构逐渐转变。结合
剂低，随着连接基团长度的增加(s≤6)，其 CMC 从 其泡沫性能和在溶液中的聚集形态，该类 Gemini
0.62 mmol/L（s=3）降至 0.21 mmol/L 左右（s=6）， 表面活性剂可在日化领域有较大的潜在应用价值，