Page 146 - 《精细化工》2021年第4期
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·780· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷
基本一致。T 5%由 339 ℃升高至 347 ℃，含氟量为 1% 分子链段的整体规则排列和交联，在 SEM 图像中也
时改性树脂热稳定性最好，T 5% 最高。然而，随着含 可以观察到，从而导致冲击性能下降。
氟量的进一步增加，T 5% 逐渐降低。改性剂的加入会
3 结论
导致树脂的交联密度降低，因此热稳定性也降低。
2.6 吸水率测定
本文以六氟环氧丙烷二聚体和 KH792 为原料
吸水会大大损害树脂各项性能，也会对电子产
制备氟化硅氧烷改性剂，其合成工艺简单有效，产
品造成严重损害。改性树脂的吸水率曲线如图 10 所
1
物结构经 FTIR 和 HNMR 表征确证。
示。吸水 40 d 后，未改性树脂的吸水率为 1.75%，
测定了改性环氧树脂复合材料的性能，结果表
含氟量为 1%的改性树脂吸水率降至 1.38%，相比其 明在较低含氟量（1%）时，树脂具有较低表面能及
他改性剂在相同含氟量下的吸水率要小 0.2% [41] 。吸
吸水率，介电性能及热稳定性也有一定程度的提高。
水率随含氟量的增加先减小后逐渐增大，其与 2.5
DMA 研究表明，当含氟量较高（>3%）时，含氟基
节中分析结果相对应，当含氟量增加时，体系的交
团会影响固化并导致材料结构中微相分离，从而产
联密度降低，导致树脂材料的吸水率增大。 生相界面降低整个体系的交联密度，使改性树脂各
项性能逐渐下降。
后续研究拟设计制备其他结构的固化改性剂，
例如：芳香烃类等，并探讨与不同种固化剂共同固
化后环氧复合材料的结构及各项性能。
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2.7 力学性能
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2
氧树脂的冲击强度为 22.8 kJ/m ，而添加改性剂后树
Polym J, 2012, 21: 721-730.
脂材料的冲击强度下降。这可能是由于含氟链段的 [10] MINISINI B, ROLÈRE S, COULON J F, et al. Influence of the
团聚不均匀地分布在环氧基质中，影响了环氧树脂 chemical composition and formulation of fluorinated epoxy resin on
