Page 196 - 《精细化工》2021年第5期
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·1050·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 38 卷

                                                               素体系溶质质量的 0.5%时,涂饰后革样的 HRR 降
                                                               至 108.11 kW/m,与未含 rGO 的皮革相比降低了
                                                               53.1%。可能是因为 rGO 具有独特的二维层状结构,
                                                               在燃烧过程中容易形成致密的炭层,从而减缓皮革
                                                               在燃烧过程中热量的释放,降低了 HRR 值                  [31] 。总
                                                               热释放速率(THR)是 HRR 在时间上的积累值,THR
                                                               越小,皮革燃烧时释放的热量越少。如图 8b 所示,
                                                               随着 rGO 含量的增加,涂饰后革样的 THR 与 HRR
                                                               呈现相同的变化趋势,结果表明,rGO 含量为
                                                               0.1%~0.5%时,120 s 时皮革的总热释放速率均为
                                                                     2
                                                               5 MJ/m 。由图 8c 可知,随着 rGO 含量的增加,皮
                                                               革的烟生成速率(SPR)也有所下降,结果表明,rGO
                                                               的引入对烟释放有所抑制。
                                                               2.2.4  SEM 表征结果
                                                                   采用 SEM 对涂饰后革样在测试锥形量热前后
                                                               的微观形貌进行表征,结果见图 9。
                                                                   如图 9a 所示,未引入 rGO 时,皮革表面平整,
                                                               可清晰观察到毛孔。随着 rGO 的增加,涂饰后革样

                                                               表面的毛孔逐渐模糊,附着的片状材料 rGO 逐渐增
             图 8   引入不同含量的 rGO 涂饰后革样的锥形量热数据                    多(图 9b~c)。如图 9d 所示,燃烧后的皮革呈现不
            Fig. 8    Cone calorimetry data of finished leather samples
                   with different dosages of rGO               连续的炭层形貌。随着 rGO 的增加,胶原纤维表面
                                                               逐渐出现较为致密的炭层结构(图 9e~f),可能是由
                 图 8a 为涂饰后革样的 HRR 变化趋势图,未引                     于 rGO 受热分解产生的层状结构,使得炭层结构相
            入 rGO 时,涂饰后革样的 HRR 峰值为 230.51 kW/m,                对致密而均匀,致密的炭层结构具有良好的屏蔽作
            说明皮革具有易燃特性。随着 rGO 含量的增加,                           用,将火焰与材料进行隔离            [33] 。这也是 rGO 可以提
            涂饰后革样的 HRR 逐渐降低。当 rGO 的含量为酪                        高阻燃性能的重要原因。




























                  a、b、c 分别对应 rGO 用量 0、0.1%、0.5%的涂饰后革样;d、e、f 分别对应 rGO 用量 0、0.1%、0.5%的燃烧后革样
                                             图 9   涂饰后和燃烧后革样的 SEM 图
                                   Fig. 9    SEM images of leather samples after finishing and burning

            2.2.5   力学性能测试                                         由图 10 可知,当未引入 rGO 时,涂饰后革样
                 图 10 为不同 rGO 含量下复合乳液涂饰后革样                     的抗张强度在 3~4 MPa 之间。当 rGO 的含量为酪素
            的力学性能测试结果。                                         体系溶质质量的 0.1%~0.5%时,涂饰后革样的抗张
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