Page 115 - 《精细化工》2021年第7期

第 7 期 周天扬，等: 类氨基酸基载药水凝胶敷料的制备与性能 ·1397·

对分子质量见表 2。由表 2 可知，按式（4）计算得
5
到 P(NAGA-IA)的黏均相对分子质量均在 1.0×10 以
上，且随着 NAGA 物质的量的增加而增加。
图 2 为不同单体物质的量比共聚物 P(NAGA-IA)
从凝胶到溶胶转变的照片，其 UCST 列于表 2。表 2
中随着 NAGA 物质的量的增加，共聚物的 UCST
升高，这是由于共聚物中的氢键作用增强所致。

图 2 不同水凝胶的 UCST 行为
Fig. 2 UCST behaviors of hydrogels

表 2 不同单体比共聚物的黏均相对分子质量和 UCST 图 3 不同共聚物溶胀曲线（a）和平衡含水量（b）
Table 2 Viscosity average relative molecular mass and Fig. 3 Swelling curves (a) and equilibrium water contents
(b) of different copolymers
UCST of copolymers with different monomer
molar ratios
2.4 共聚物的机械性能
共聚物
通过流变仪测试了 4 组水凝胶的黏弹性，结果
P(NAGA 7-IA 1) P(NAGA 10-IA 1) P(NAGA 15-IA 1) P(NAGA 20-IA 1)
如图 4 所示。
M 1.110 5 2.010 5 2.810 5 3.010 5

UCST/ 39 45 50 55
℃

2.3 水凝胶的溶胀行为
图 3 为不同凝胶溶胀曲线和平衡含水量。由图
3a 可知，P(NAGA 7-IA 1 )、P(NAGA 10 -IA 1 )共聚物在
24 h 左右达到溶胀平衡并破裂；所得的共聚物的溶
胀时间随着 NAGA 与 IA 的物质的量比的增加而增
加，当 NAGA 与 IA 的物质的量比增大至 15.3∶1
时，P(NAGA 15 -IA 1 )需 192 h 才能达到溶胀平衡，最
大溶胀率为 4000%。这是因为，共聚物的分子链中
含有大量的亲水性基团，如羧基、氨基，所以共聚
物形成的水凝胶溶胀率很高。但 NAGA 与 IA 的物
质的量比进一步增大至 20.0∶1 时，由于大量 NAGA
的存在，NAGA 分子链间存在较强的氢键作用，交
联度增加，从而降低了 P(NAGA 20-IA 1)的溶胀率，其
192 h 的溶胀率为 3000%。由图 3 b 可知，所有不同
组分的共聚物最终都能达到 90%左右的平衡含水
量，其中，P(NAGA 15-IA 1 )平衡含水量最高，达到
93.5%。