Page 182 - 《精细化工》2021年第7期

·1464· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

PVA/SA/KHA/MMT 凝胶球的交联程度，使得凝胶
球的交联网络更加致密，以及 MMT 的掺入，提高
了凝胶球的热稳定性 [13-14] 。另外，从图 5c 中可以看
到，PVA/SA/KHA/MMT-MB 和 PVA/SA/KHA/MMT
的热分 解 趋势相 似 ，这主 要 归因于 PVA/SA/
KHA/MMT 和 MB 通过氢键和静电相互作用结合 [17] ，
PVA/SA/KHA/MMT 的主要结构并未改变。但是，
PVA/SA/KHA/MMT-Pb( Ⅱ ) 的热分解 温度均低于
PVA/SA/KHA/MMT，这主要是因为 PVA/SA/KHA/

MMT 和 Pb(Ⅱ)是以螯合作用结合 [17] 。 图 6 PVA/SA/KHA/MMT 凝胶球的 Zeta 电位
Fig. 6 Zeta potential of PVA/SA/KHA/MMT gel beads

从图 6 可知，PVA/SA/KHA/MMT 双交联凝胶
球的零电荷点（pH pzc ）约为 5.8。当溶液的 pH>5.8
时，PVA/SA/KHA/MMT 凝胶球吸附材料的表面显
示负电性，对于正电性的阳离子染料通过静电引力
作 用更易于 结合，吸 附性能更 高。因此 ，
PVA/SA/KHA/MMT 双交联凝胶球对阳离子染料
MB 和 Pb(Ⅱ)有较高的吸附能力。
2.1.6 BET 分析
图 7 为 PVA/SA/KHA 和 PVA/SA/KHA/MMT 的
N 2 吸附-脱附曲线和孔径分布图。

图 7 PVA/SA/KHA 和 PVA/SA/KHA/MMT 的 N 2 吸附-脱
附曲线和孔径分布
Fig. 7 N 2 adsorption-desorption curves and pore size distribution
of PVA/SA/KHA and PVA/SA/KHA/MMT

根据图 7 的测试结果，可分别计算出 PVA/SA/
KHA 和 PVA/SA/KHA/MMT 的比表面积、平均孔径

图 5 合成原料、吸附 MB 和 Pb(Ⅱ)前后凝胶球的 和总孔容，计算结果如表 1 所示。
TGA-DTG 曲线
Fig. 5 TGA-DTG curves of synthetic raw materials and 表 1 PVA/SA/KHA 和 PVA/SA/KHA/MMT 的 BET 表征
gel beads before and after adsorption of MB and Table 1 BET characterization of PVA/SA/KHA and PVA/
Pb(Ⅱ) SA/KHA/MMT
比表面积/ 平均孔径/ 总孔容/
2.1.5 Zeta 电位分析 (m /g) nm (cm /g)
3
2
图 6 为 PVA/SA/KHA/MMT 在不同 pH 条件下 PVA/SA/KHA 13.52 4.05 0.0115
的 Zeta 电位分析图。 PVA/SA/KHA/MMT 16.04 4.87 0.0186