Page 146 - 《精细化工》2021年第9期
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第 38 卷第 9 期                             精   细   化   工                                  Vol.38, No.9
             202 1 年 9 月                             FINE CHEMICALS                                 Sept.  2021


              催化与分离提纯技术
                               超薄金属-有机骨架纳米片前驱体


                                         高效电催化 OER 反应



                                                                      *
                                                  孟齐德,刘进轩
                                 (大连理工大学  精细化工国家重点实验室,辽宁  大连  116024)

                 摘要:金属-有机骨架(MOFs)材料作为前驱体制备特定形貌的纳米材料用于水氧化反应(OER)已成为新的
                 研究热点。使用溶剂热法在泡沫镍基底上合成了超薄的镍钴铁金属-有机骨架(NiCoFe-MOF)纳米片,在保留
                                                                                                     2
                 其纳米片形貌的基础上原位电化学转化为金属氢(羟基)氧化物。在 1 mol/L KOH 电解液中,10 mA/cm 电
                 流密度时,NiCoFe-MOF 纳米片的过电势仅为 189 mV,Tafel 斜率为 35 mV/dec。长时间电解实验表明,
                 NiCoFe-MOF 纳米片具有较高的稳定性。原位 Raman 结果表明,其反应的高活性来源于反应过程中的“活性
                 氧”物种中间体。
                 关键词:电解水;催化剂;水氧化反应;金属-有机骨架材料;原位拉曼光谱
                 中图分类号:O643.36;TQ116.21;TQ426      文献标识码:A
                 文章编号:1003-5214 (2021) 09-1860-07        开放科学 (资源服务)  标识码 (OSID):



                  Ultrathin metal-organic framework nanosheets precursors for efficient
                                  electrocatalysis of oxygen evolution reaction


                                                                        *
                                                MENG Qide, LIU Jinxuan
                        (State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian 116024, China)


                 Abstract: Metal-organic  frameworks  (MOFs), as  promising precursors for  specific  morphologies
                 nanomaterials  for  oxygen evolution reaction  (OER), have become  a  new research focus. Ultrathin
                 NiCoFe-MOF nanosheets were synthesized by solvothermal method on Ni foam substrate. The nanosheets
                 were transformed into metal hydrogen  (hydroxyl)  oxides by  in-situ  electrochemical conversion with  the
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                 morphology preserved.  When the current density was 10 mA/cm  in 1 mol/L KOH electrolyte, the
                 overpotential of NiCoFe-MOF nanosheets was only 189 mV, and the Tafel slope was 35 mV/dec. Long-
                 term electrolysis experiment indicated that NiCoFe-MOF nanosheets  had  high stability.  In-situ Raman
                 results revealed that the high activity of the OER derived from the "active oxygen" species intermediates.
                 Key words: water splitting; catalyst; oxygen evolution reaction; metal-organic frameworks; In-situ Raman
                 spectrum



                 氢能作为最有前途的新能源之一,已引起了广                          用于 OER 的催化剂,加速反应的发生,是实现最终
                                                                                      [2]
            泛关注。毫无疑问,电解水是生产 H 2 的最可持续的                         的高效、节能制 H 2 的关键 。Pt、Ir、Ru 等贵金属
                 [1]
            方法 。但在碱性介质中,水氧化反应(OER)作                            对 OER 具有高的催化活性,被认为是目前最理想的
            为电解水反应必不可少的半反应,涉及到 4 个电子                           催化剂,但其高昂的成本、较差的稳定性限制了其
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                        −
            的转移(4OH →2H 2 O+4e +O 2 ),受到动力学反应速                 在工业方面的应用 。因此,当务之急是开发地球上
            率的限制,是整个电催化分解水的控速步骤。开发                             储量丰富、高催化活性、优良稳定性的 OER 催化剂。

                 收稿日期:2021-04-09;  定用日期:2021-04-27; DOI: 10.13550/j.jxhg.20210374
                 基金项目:国家自然科学基金(NSFC 21673032);中央高校基本科研经费[DUT18RC(3)055];厦门大学固体表面物理化学国家重点实
                 验室(201812)
                 作者简介:孟齐德(1995—),男,硕士生,E-mail:31807126@mail.dlut.edu.cn。联系人:刘进轩(1978—),男,教授,E-mail:
                 jinxuan.liu@ dlut.edu.cn。
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