Page 87 - 《精细化工》2022年第2期

第 2 期 夏雪婷，等: 二硫化钼负载聚六亚甲基胍盐酸盐抗菌水性聚氨酯的制备与性能 ·291·

纳米片在水溶液中具有更高的稳定性。TA 剥离 PDI 为 0.5154。这是因为 TA 的羟基平均官能度为
MoS 2 的反应机理如图 1 所示。 15，多羟基可与 WPU分子链段形成交联网状结构 [17] ，
随着 TA-MoS 2 添加量的增大，交联作用加剧，使得
乳液平均粒径急剧增大。

表 2 TA-MoS 2 水溶液和 TMPU 系列乳液的粒径及分散
指数
Table 2 Particle sizes and dispersion indexes of TA-MoS 2
aqueous solution and TMPU series emulsions
样品 粒径/nm PDI
TA-MoS 2 水溶液 147.75 0.4233
27.52 0.4030
TMPU 0

TMPU 1 53.61 0.4932
图 1 TA 剥离 MoS 2 的反应机理
TMPU 2 157.54 0.5154
Fig. 1 Reaction mechanism of stripping MoS 2 by TA

图 2 为 MoS 2 与 TA 水溶液通过不同方式混合静
置 2 h 后的照片。如图 2 所示，MoS 2 与 TA 的水溶
液简单混合后静置 2 h，出现了非常明显的分层现
象，MoS 2 无法在 TA 水溶液中分散均匀。而经过超
声细胞破碎机的作用，MoS 2 片层的分层现象消失，
离心后可以很好地分散在 TA 的水溶液中，经过 24 h
静置后，仍无沉淀出现，说明 MoS 2 片层很好地分
图 3 TMPU 0 （a）、TMPU 1 （b）和 TMPU 2 （c）乳液照片
散在 TA 水溶液中。 Fig. 3 Photos of TMPU 0 (a), TMPU 1 (b) and TMPU 2 (c)
emulsions

2.3 TMPU 系列胶膜的红外光谱分析
图 4 为 TMPU 0 、TMPU 2 和 P-TMPU 2 的红外光
谱图。

图 2 MoS 2 与 TA 水溶液简单混合和 MoS 2 与 TA 水溶液
超声混合静置 2 h 的照片
Fig. 2 Photos of MoS 2 samples simple mixing with TA
aqueous solution and ultrasonic mixing with TA
aqueous solution

2.2 TA-MoS 2 水溶液和 TMPU 系列乳液粒径分析

表 2 为 TA-MoS 2 水溶液和 TMPU 系列乳液的粒 图 4 TMPU 0 （a）、TMPU 2 （b）和 P-TMPU 2 （c）胶膜
径及分散指数（PDI），图 3 为 TMPU 系列乳液外观 的 FTIR 谱图
Fig. 4 FTIR spectra of TMPU 0 (a), TMPU 2 (b) and P-TMPU 2
对比图。由表 2 和图 3 可知，TA-MoS 2 水溶液粒径
(c) films
为 147.75 nm，PDI 为 0.4233，说明 MoS 2 很好地分
散在 TA 水溶液中。TMPU 乳液粒径随着 TA-MoS 2 由图 4 可以看出，TMPU 0 、TMPU 2 和 P-TMPU 2
–1
添加量的增加而增大，PDI 也逐渐增大。TMPU 0 乳 有相似的特征峰，3200~3400 cm 处为 N—H 的伸
液透明泛蓝光，粒径为 27.52 nm，PDI 为 0.4030， 缩振动峰，1529 cm –1 处为 N—H 的变形振动峰，
–1
而 TMPU 1 乳液颜色变 深，透明度 下降，粒径 1725 cm 处为 C==O 的伸缩振动峰，这些都是氨基
–1
甲酸酯的特征吸收峰，图 4b 和 c 中 3566 cm 处有弱
（53.61 nm）增大近一倍，PDI 为 0.4932；TMPU 2
乳液颜色继续加深，粒径（157.54 nm）急剧增大， 峰，可能是 TA 中 O—H 的伸缩振动峰，而 TMPU 0