Page 141 - 《精细化工》2022年第3期
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第 3 期                 吴   颖，等:  丹参挥发油与蒲公英提取物复配物在化妆品中的应用                                  ·563·


                 中草药植物可兼具营养和疗效双重作用，且作                          科技有限公司；CCK-8 细胞增殖检测试剂，上海圣
            用缓和，适宜添加到化妆品中。目前市场上所使用                             尔生物科技有限公司。
            的具有酪氨酸酶抑制作用的中草药类植物美白剂多                                 TECAN-M200PRO 多功能酶标仪，奥地利 Tecan
            为植物醇提物，主要功效成分为多酚、黄酮类物质，                            有限公司；722S 型可见分光光度计，上海菁华科技
            这类大分子物质对皮肤的渗透能力有限，作用于人                             仪器有限公司；Vi-CELL XR 细胞活力分析仪，美国
            体皮肤时很难被人体吸收，美白效果有限，油溶性                             Beckman Coulter 有限公司；RYJ-6B 药物透皮扩散试
            美白制剂透皮吸收好，具有更大的研究价值                     [1-3] 。    验仪，上海黄海药检仪器有限公司。
                 单一植物的活性成分有限，很难达到理想效果，                         1.2   方法
            通过多个植物复配来实现功能上的协同、互补已成                             1.2.1   样品的制备
                              [4]
                                              [5]
            为研究热点。张美龄 和 ELHIDAR 等 将不同植物                            将丹参药材切断至长为 1 cm 左右，称取 100 g
            提取物或几种植物精油进行了复配，其在体外抑菌                             置于圆底烧瓶内，按料液比 1∶10（g∶mL）加入
            抗氧化等方面有很好的作用。目前的复配体系多为                             1000 mL 蒸馏水，再加入 20 g 氯化钠混合均匀后，
            不同植物的醇提物之间或几种植物精油间的同相复                             室温浸泡 3 h，130  ℃油浴加热提取 5 h 后向油水分
            配，不同植物之间的醇提物与油相复配研究极为少                             离器中加入 3 mL 石油醚，收集石油醚层，加入无水硫
            见。丹参主要药效成分为丹参酮类、酚酸类、黄酮                             酸钠除去水分，然后旋蒸除去石油醚，得丹参挥发油，
                 [6]
            类等 ，具有改善皮肤微循环、抗氧化、抗炎、抑                             称重计算提取率，4  ℃冰箱冷藏避光保存备用。
            菌等药理作用       [7-9] 。丹参挥发油具有极好的皮肤渗透                     称取约 10 g 干燥蒲公英粉末，加入 100 mL 体
            作用，其主要成分为十六烷酸、正二十烷、油酸、                             积分数为 75%的乙醇水溶液，于 105  ℃下回流提取
            桃拓酚等，桃拓酚具有美白抑菌作用。目前，关于                             2 h，滤去残渣，旋蒸后冷冻干燥，得固体蒲公英提
            丹参挥发油的研究开发并不多               [10-11] 。蒲公英是常见        取物，4  ℃下保存备用。
            药食两用植物，含有黄酮类、多糖类、酚酸类等物                                 提取率按式（1）计算：
            质，具有抑菌抗炎、美白、抗氧化等作用                    [12-16] 。丹                   E  / %   m 1    100     （1）
            参和蒲公英现主要用于食品和药品，较少应用于日化                                                  m 0
                                                               式中：E 为提取率，%；m 1 和 m 0 分别为丹参挥发油
            领域。
                 本文拟选择丹参挥发油与蒲公英醇提物进行不                          （蒲公英提取物）和丹参药材（蒲公英）的质量，g。
                                                                   蒲公英提取物和丹参挥发油分别按质量比 1∶
            同相提取物间的复配，研究油水复配体系的体外抗
                                                               8、1∶4、1∶2、1∶1 和 1∶0.5 进行复配，用无水
            氧化、酪氨酸酶活性的抑制、美白作用、抑菌能力、
                                                               乙醇溶解挥发油和提取物，最终配制成质量浓度为
            细胞毒性以及体外皮肤渗透性，并探究复配物在以
            上能力检测中是否具有协同增效作用，以期扩大丹                             60 mg/L 的复配物溶液，对这 5 种复配比例的复配物
            参和蒲公英的应用范围，为其在不同类型化妆品等                             溶液进行抗氧化和酪氨酸酶抑制实验。
                                                               1.2.2   抗氧化活性测定
            多领域提供实验依据。
                                                               1.2.2.1  DPPH 自由基清除能力测定
            1   实验部分                                               参照文献[17]方法，分别取上述 5 种不同复配
                                                               比例的样品溶液 2.0 mL，加入 0.16 mmol/L DPPH 乙
            1.1   试剂与仪器                                        醇溶液 2.0 mL，混合均匀，置于暗处 40 min 后在
                 丹参药材和蒲公英全株、新鲜猪皮均为市售；                          517 nm 处测定吸光度 A i 。样品对照组用无水乙醇溶
            硫酸亚铁、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、过氧化氢，                             液代替 DPPH 乙醇溶液，测得吸光度 A j 。空白组用
            分析纯，国药集团化学试剂有限公司；1,1-二苯基-2-                        无水乙醇代替样品溶液，测得吸光度 A c 。每组实验
            三硝基苯肼（DPPH），分析纯，上海宝曼生物科技                           平行测试 3 次。同时以 V C 作为阳性对照。清除率按
            有限公司；3,4-二羟基苯氨酸（L-DOPA）、水杨酸、                       式（2）进行计算：
            酪氨酸酶、无水乙醇、氯化钠、石油醚、二甲基亚                                                 A   c  (A   i  A j )
                                                                        清除率   /%               100     （2）
            砜（DMSO）、无水硫酸钠、熊果苷，分析纯，上海                                                    A
                                                                                         c
            泰坦科技股份有限公司；氨苄青霉素、硫酸链霉素，                            1.2.2.2   羟基自由基清除能力的测定
            上海摩楷生物科技有限公司；营养肉汤培养基、营                                 参照文献[18]方法，在试管中依次加入 6 mmol/L
            养琼脂培养基，青岛海博生物技术有限公司；大肠                             硫酸亚铁溶液 1.0 mL、8.8 mmol/L 过氧化氢溶液
            杆菌、金黄色葡萄球菌、HaCaT 细胞，上海应用技                          1.0 mL、9 mmol/L 水杨酸溶液 1.0 mL 和 1.6 mL 样
            术大学生物学院；DEME 高糖培养基，北京索莱宝                           液，混合均匀，37  ℃下水浴加热 15 min，在 510 nm
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