Page 143 - 《精细化工》2022年第3期
P. 143

第 3 期                 吴   颖,等:  丹参挥发油与蒲公英提取物复配物在化妆品中的应用                                  ·565·


            1.2.7   皮肤渗透性测定                                    2 所示。
                 采用改良后的 Franz 扩散池法测定提取物的皮
            肤渗透性     [25-26] 。选取新鲜的猪皮作为模拟人体皮肤,
            去除皮下脂肪保留真皮部分,用 0.01 mol/L  PBS
            (pH=7.4)洗净备用。以 PBS 作为接受液,质量浓
            度为 1 g/L 的样品液作为扩散液,将猪皮夹在扩散室和
            接受室之间,实验温度为 32  ℃,磁子转速为 550 r/min。
            取 12 h 后的接受液进行检测,测定样品质量浓度,
            按式(9)计算单位面积累计渗透量:
                              Q    V  / A           (9)

                                                 2
            式中:Q 为单位面积累计渗透量,μg/cm ;ρ为第

            12 h 时的样品质量浓度,mg/L;V 为接受池的体积,                              图 2   复配物对羟基自由基的清除率
                                                  2
            6.0 mL;A 为渗透有效皮肤面积,2.26 cm 。                       Fig. 2    Scavenging  rate of  hydroxy free radical by the
                                                                      complexes
            1.3   统计分析
                 所有数据的处理与统计分析结果都是采用                                由图 2 可知,在质量浓度为 60 mg/L 时,5 种复
            Microsoft Excel 2010 或 Origin 8.6 软件处理,结果          配物对羟基自由基清除率实测值均高于其理论值,同
            均以“平均值±标准偏差”表示(n≥3)。                               时也大于丹参挥发油单独作用时的羟基自由基清除
                                                               率。蒲公英提取物和丹参挥发油质量比为 1∶1~ 1∶8
            2   结果与讨论                                          时,随着蒲公英提取物质量的增大,复配物对羟基自
                                                               由基的清除率逐渐增强,当蒲公英提取物与丹参挥发
            2.1  DPPH 自由基清除能力分析
                                                               油质量比为 1∶1 时,复配物对羟基自由基清除率实测
                 丹参挥发油与蒲公英提取物按一定质量比复
                                                               值与丹参挥发油单独作用时的清除率之间差距最大。
            配,检测单一样品和复配后样品对 DPPH 自由基的
                                                               结果表明,蒲公英提取物可提高丹参挥发油在水相体
            清除率,结果如图 1 所示。                                     系中的抗氧化效果,推测两者可能在复配时发生偶联

                                                               氧化,通过油水分配互为补充,进而发挥每一种抗氧
                                                               化剂的抗氧化功能。
                                                               2.3   丹参挥发油对酪氨酸酶的抑制类型
                                                                   不同质量浓度丹参挥发油溶液对酪氨酸酶的抑
                                                               制作用测试结果见图 3、4 及表 1。








                    图 1   复配物对 DPPH 自由基的清除率
             Fig. 1    Scavenging rate of DPPH radical by the complexes

                 由图 1 可知,在质量浓度为 60 mg/L 时,蒲公
            英提取物和丹参挥发油质量比为 1∶0.5~1∶8 的复
            配物对 DPPH 自由基清除率均高于同质量浓度的单
            一组分的清除率,与阳性对照 V C 清除率相当。同时,                               图 3   丹参挥发油对酪氨酸酶抑制机理
            5 组复配物对 DPPH 自由基清除率实测值均高于其                         Fig. 3    Inhibition mechanism on tyrosinase by S. miltiorrhiza
                                                                     volatile oil
            理论值,根据计算得到体系 SE>1,说明丹参挥发油
            与蒲公英提取物通过复配,在清除 DPPH 自由基方                              由图 3 可知,体系酶活反应速率对酪氨酸酶溶
            面具有协同增效的作用。                                        液添加量作图得到一组相交于原点的直线,随着丹
            2.2   羟基自由基清除能力测定结果                                参油溶液质量浓度的增大,直线的斜率逐渐降低,
                 丹参挥发油与蒲公英提取物按一定质量比复                           说明丹参挥发油对酪氨酸酶的抑制作用为可逆性抑
            配,检测复配物对羟基自由基的清除率,结果如图                             制,只通过抑制酶活力降低了酪氨酸酶生成多巴醌
   138   139   140   141   142   143   144   145   146   147   148