Page 205 - 《精细化工》2022年第5期

第 5 期 全红平，等: 非交联酸化自转向剂 ADDA 的合成及转向性能评价 ·1059·

6 mPa·s 升至 126 mPa·s，表现出较高的黏度，具备 性能。
高温转向能力。 2.8.3 ADDA 残酸抗温性能研究
自转向酸的流变性能是决定自转向剂能否转向
以及转向效果的重要参数，通过前期研究发现，该
自转向酸随着酸岩反应的进行自动增稠，当反应至
残酸时，其表观黏度最大，因此在流变性能研究中，
主要研究该自转向酸残酸时的相关流变性能。研究
流变性能所用残酸是利用 ADDA 含量为 1.3%的自
转向酸液在 90 ℃下反应得到的，该 1.3%自转向酸
液中，HCl 质量分数为 20%。
利用流变仪研究 90 ℃下，ADDA 自转向酸残
–1
酸的抗温能力，剪切速率 170 s ，剪切时间 1 h，结

果如图 10 所示。
图 8 不同 ADDA 含量酸液在 90 ℃下的转向性能

Fig. 8 Diverting performance of ADDA acid solution with
different contents at 90 ℃

2.8.2 ADDA 酸液抗盐性能
为了研究 ADDA 酸液在水质矿化度较高地层下
的转向性能，在 90 ℃下，将不同量氯化钠（以 HCl
总质量为基准，下同）分别加入到 ADDA 含量为
1.3%的酸液中，然后根据 1.3 节所述转向性能评价
方法，研究不同加量氯化钠对 ADDA 酸液转向性能
的影响，结果如图 9 所示。

图 10 ADDA 自转向残酸在 90 ℃下的抗温性能评价
Fig. 10 Evaluation of temperature resistance of ADDA
self-diverting spent acid at 90 ℃

如图 10 所示，当温度从室温升到 90 ℃的过程
中，ADDA 自转向残酸的表观黏度先下降，后有略
微升高，然后又下降，最后趋于平稳，1.3% ADDA
残酸的表观黏度最终稳定在 70 mPa·s，表现出较好
的耐温性。1.3% ADDA 残酸在 40~50 ℃之间，表
观黏度略有增加，这可以解释为，随着温度升高，

ADDA 分子间疏水链的热运动加剧，从而形成更复
图 9 氯化钠用量对 ADDA 酸液转向性能的影响 杂的网络结构，所以表观黏度增大，随着温度的进
Fig. 9 Effect of sodium chloride dosage on ADDA acid
diverting performance 一步升高，由疏水缔合作用形成的三维网状结构开
始被破坏，所以黏度开始下降。
如图 9 所示，含氯化钠的酸液与不含氯化钠的 2.8.4 ADDA 残酸的降黏性研究
酸液表观黏度均随着酸岩反应的进行而增大，表明 酸液在地层被消耗成残酸，完成对高渗透地层
氯化钠的加入不会影响 ADDA 酸液的增稠性能。由 的封堵作用后，需要对其进行降黏返排，以减少酸
图 9 可知，当氯化钠加量小于 3%时，酸液的表观黏 液对地层的伤害，所以，需要对 ADDA 酸液的降黏
度比不加氯化钠的酸液表观黏度高，这表明一定加 性能进行研究。
量的氯化钠有利于 ADDA 转向性能的提升。当氯化 由于该自转向剂是一种非交联聚合物型自转向
钠加量大于 3%时，ADDA 残酸的表观黏度小于未 剂，酸液中不含有交联剂，自转向剂不是通过与交
加入氯化钠酸液的表观黏度。当氯化钠加量为 5% 联剂的交联反应增稠。因此，残酸在地层中遇水即
时，其残酸表观黏度比未加入氯化钠的酸液残酸黏 能对其降黏。利用 1.3 节所述自转向酸转向性能评
度低 21 mPa·s，这表明过量氯化钠的加入对 ADDA 价方法，将不同 ADDA 含量的酸液反应至残酸，然
转向性能影响不大，且 ADDA 酸液具有较好的抗盐 后在 90 ℃下，加入不同体积分数的水，利用转子