Page 130 - 《精细化工》2022年第8期
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·1630·                            精细化工   FINE CHEMICALS                                 第 39 卷

            (18.77±1.12)~(20.63±1.48) MPa。3 组不同组分的试
            样的拉伸剪切强度及三点弯曲强度数值较为接近,
            试样 3 的拉伸剪切强度和拉伸粘接强度较大,这可
            能是因为聚富马酸丙二醇酯是高分子聚合物,具有
            较大的黏度。力学强度测试结果表明,其强度均值
            比文献中报道的相关骨黏合剂的力学强度略大,
            基本满足现有临床上使用的辛基氰基丙烯酸酯骨
            黏合剂材料(拉伸剪切强度 1.08 MPa、拉伸粘接
            强度 1.08 MPa)、甲基丙烯酸甲酯骨黏合剂材料
            (拉伸剪切强度 1.09 MPa、拉伸粘接强度 2.92
            MPa、最大抗压强度 45.8 MPa 左右)、磷酸钙骨水
            泥(最大抗压强度普遍在 30~60 MPa 范围)等在力
            学强度方面的要求         [21-22] 。然而,三点弯曲强度的数
            据同文献[6,23]报道的人皮质骨主要力学性能尚有
            明显的差距,但比纳米生物骨胶黏结鸡大腿骨模型
            的三点弯曲强度显著提高            [24] 。


















                        图 5   体系材料的力学强度
                Fig. 5    Mechanical strengths of system materials

            2.5   降解性能分析
                 图 6 为材料体外降解过程中 pH 变化值(0.093~
            0.628)、失重率、吸水率及用 PBS 浸泡 24 周时材料
            表面的 SEM 图。由图 6a 可知,体系材料在降解过
            程中,溶液体系 pH 呈下降趋势,在降解初期,pH
            变化较大(第 1 周时,pH 变化最大),在降解后期,                        a—pH 变化值;b—失重率;c—吸水率;d、e、f—分别为试样 2、
                                                               1、3 浸泡 24 周后 SEM 图;g—体系材料实物图
            溶液 pH 变化幅度较小。这可能是由于在降解过程
                                                               图 6   试样体外降解过程中溶液体系 pH 变化值、失重率、
            中,材料降解产生的酸性降解产物释放到 PBS 中,
                                                                    吸水率及形貌
            使体系溶液 pH 降低       [25] 。                           Fig. 6    Variation value of solution system pH, mass loss
                                                                     rate, water absorption and morphology as a function
                                                                     of degradation time of samples in vitro

                                                                   如图 6b 所示,试样的失重率整体变化不大,表
                                                               明降解速率较为缓慢,失重率最高达 11.20%。试样
                                                               3 的失重率较大;试样 2 的失重率较小。由于体系
                                                               中未反应单体的快速溶出而引起材料前期失重明
                                                               显,随浸泡时间的延长,失重缓慢增加,这可能是
                                                               由于体系材料中酯键的缓慢水解引起的。试样 2 的
                                                               失重率呈现在一个较为平稳的状态,但在第 9 周出
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