Page 210 - 《精细化工》2022年第8期

·1710· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

4.69 为 AM 中—NH 2 氢的化学位移；δ=3.68 为 AMPS ACMO 吗啉六元环中—CH 2 氢的化学位移；δ= 1.58
中—CH 2 —S 氢的化学位移；δ=3.57 附近为 ACMO 和 2.13 附近为共聚物主链中—CH 2 和—CH 氢的化
吗啉六元环中—CH 2 氢的吸收带；δ=1.59 和 2.12 附 学位移；δ=1.11 为 SMA 长链中—CH 3 氢的化学位移。
近为共聚物主链中—CH 2 和—CH 氢的化学位移；δ= 2.1.3 SEM 分析
1.09 为 IBOMA 中— CH 3 氢的 化学 位移 。对于 图 3 为共聚物的 SEM 图。其中，图 3a、b、c、
PACSAM 来说，δ=7.71 是苯环不饱和—CH 氢的化 d 分别为 TM-1000 扫描下共聚物的整体微观形貌
学位移；δ=4.72 为 AM 中—NH 2 氢的化学位移；δ=3.69 图，图 3e、f、g、h 分别为 Flex SEM-2000 扫描下
为 AMPS 中—CH 2—S 氢的化学位移；δ=3.57 附近为 共聚物的局部微观形貌图。

a、e—PACIA；b、f—PACSA；c、g—PACIAM；d、h—PACSAM

图 3 疏水缔合共聚物的 SEM 图
Fig. 3 SEM images of hydrophobically associating copolymers

由图 3a、e、b 和 f 可知，共聚物 PACIA 和 PACSA 交联起到主要作用。HMMAM 由于自身化学性质使
表面凹凸不平，多为块状堆积和线性堆积，表面为 共聚物分子的交联度提高，三维构型更具延展性，
杂乱无章的网络交织，内部无均匀孔隙，仅存在较 分子间缔合作用更强，在低能条件下能形成稳定的
弱的物理交联结构 [16] ，主要依靠分子间范德华力和 网状结构，共聚物即使在油藏苛刻环境中，将依然
氢键的作用保持 [17] ，受到外力作用很容易断裂，共 能够发挥优异的性能，共聚物溶液也可以保留较大
聚物性能也会大幅下降，这也是传统意义上的聚丙 的表观黏度，以此有效驱替原油。其中 PACSAM 相
烯酰胺类共聚物在三次采油领域的明显缺陷。加入 比 PACIAM 孔隙更多且更完整，这与疏水基团的疏
HMMAM 的共聚物 PACIAM 和 PACSAM（图 3c、g、 水性有一定关联，即疏水能力 SMA＞IBOMA。
d 和 h）表面出现了许多网络和孔隙，孔隙排列有序、 2.1.4 激光共聚焦显微镜分析
网络紧密相连，形成很好的夹层结构，这种交联现 图 4 为共聚物在激光共聚焦显微镜观察下的微
象为化学交联和物理交联的协同作用 [18] ，其中化学 观形貌图。

a—PACIA；b—PACSA；c—PACIAM；d—PACSAM

图 4 疏水缔合共聚物的激光共聚焦显微镜观察图
Fig. 4 Laser confocal microscopy images of hydrophobically associating copolymers