Page 209 - 《精细化工》2022年第8期
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第 8 期                   纪   宽,等:  含辣素衍生结构的疏水缔合共聚物的制备及性能                                 ·1709·


                                                                             –1
            式中:η 1 为 30  ℃下共聚物水溶液的表观黏度,                        吸收峰;1643 cm 处为 C==O 键的伸缩振动吸收峰;
                                                                      –1
            mPa·s;η 2 为 θ 2 下共聚物水溶液的表观黏度,mPa·s。                1180 cm 处为 C—O 键的伸缩振动吸收峰;1116 cm            –1
            1.5.4   耐盐性能测试                                     处的吸收峰归属于吗啉基团的 C—O—C 键的伸缩
                                                                             –1
                 称量不同质量的 NaCl、MgCl 2 和无水 CaCl 2 于              振动;1039 cm 处的吸收峰归属于磺酸基的 S==O
                                                                                    –1
            150 mL 去离子水中配成不同质量浓度的盐溶液并                          键的伸缩振动;901 cm 处的吸收峰归属于苯环的
            加入 1.5 g 共聚物粉末(质量浓度为 10 g/L),待溶                    C—H 键的弯曲振动。对于 PACSAM 来说,3435 cm             –1
            液均一稳定后,在恒温 30  ℃测定共聚物溶液的表                          处为 N—H 键的伸缩振动吸收峰;1656 cm               –1  处为
                                                                                                 –1
            观黏度,表观黏度保留率 A 2 按式(3)进行计算:                         C==O 键的伸缩振动吸收峰;1185 cm 处为 C—O
                                                                                          –1
                            A 2 /%=η 3 /η 1 ×100      (3)      键的伸缩振动吸收峰;1112 cm 处的吸收峰归属于
                                                                                                         –1
            式中:η 1 为 30  ℃下共聚物水溶液的表观黏度,                        吗啉基团的 C—O—C 键的伸缩振动;1039 cm 处
            mPa·s;η 3 为 30  ℃下盐溶液的表观黏度,mPa·s。                  的吸收峰归属于磺酸基的 S==O 键的伸缩振动;
                                                                     –1
            1.5.5   溶解速率的测定                                    877 cm 处的吸收峰归属于苯环的 C—H 键的弯曲
                 参照 GB/T 12005.8—1989   [15] ,准确称量(0.04±       振动。
            0.001) g 共聚物粉末,溶于 100 mL 去离子水中,在
            恒温 30  ℃用电导率法测定共聚物的溶解速率。
            1.5.6   缓蚀性能测定
                 配制 1 mol/L 盐酸作为腐蚀介质,在广口瓶中
            分别加入不同质量的共聚物粉末,磁力搅拌使其充
            分溶解,配成质量浓度为 1~10 g/L 的共聚物溶液以
            及无共聚物的空白对照组;分别用 800、1000、1200、
            2000 目砂纸打磨 Q235 钢条,用无水乙醇清洗并晾干,
            称量其质量为 M 1,用细绳悬挂钢条放置到广口瓶中,
            使钢条不触碰瓶壁,与溶液充分接触。将广口瓶放置

            于 30  ℃恒温水浴锅中恒温 24 h,取出钢条放置于                                    图 1   样品的 FTIR 谱图
            除锈液〔75 mL 浓盐酸+75 mL 去离子水+1.5 g                               Fig. 1    FTIR spectra of samples
            (10.7 mmol)六亚甲基四胺〕中超声 5 min 除去表
                                                                     1
                                                               2.1.2   HNMR 分析
            面腐蚀物,其中,在盐酸浓度为 1 mol/L,用无水乙
                                                                   对 HMMAM、PACSAM 和 PACIAM 进行了
            醇冲洗干净后晾干,称量其质量为 M 2 ,腐蚀速率(V)
                                                               1 HNMR 测试,结果见图 2。
            和缓蚀效率(E)分别按式(4)和(5)进行计算:

                           V=(M 1 –M 2 )/(S×t)        (4)
                          E/%=(V 0 –V)/V 0 ×100       (5)
            式中:V 0 和 V 分别为无共聚物和加入共聚物的腐蚀
                         2
            速率,mg/(cm ·h);M 1 和 M 2 分别为钢条腐蚀前后的
                                         2
            质量,mg;S 为钢条表面积,cm ;t 为浸泡时间,h;
            E 为共聚物的缓蚀效率,%。

            2   结果与讨论


            2.1   表征及性能
                                                                                      1
                                                                           图 2   样品的 HNMR 谱图
            2.1.1  FTIR 分析
                                                                               1
                                                                        Fig. 2    HNMR spectra of samples
                 对 HMMAM、PACSAM 和 PACIAM 进行了 FTIR
            测试,结果见图 1。                                             由图 2 可知,对于 HMMAM 来说,δ=9.96 为酚
                 由图 1 可知,对于 HMMAM 来说,3483 cm             –1    羟基 O—H 氢的化学位移;δ=8.75 和 8.66 为亚氨基
                                                 –1
            处为 N—H 键的伸缩振动吸收峰;3268 cm 处为 O—                     N—H 氢的化学位移;δ=6.89 为==CH—氢的化学位
                                           –1
            H 键的伸缩振动吸收峰;1655 cm 处为 C==O 键的                     移;δ=6.28 和 5.64 分别为==CH 2 氢的化学位移;δ=4.37
                                                –1
            伸缩振动吸收峰;1622、1593、1538 cm 处的吸收                     和 4.24 分别为—CH 2 —氢的化学位移;δ=2.17 和 2.12
            峰归属于苯环骨架的 C==C 键的弯曲振动。对于                           分别为苄基—CH 3 氢的化学位移。对于 PACIAM 来
                                  –1
            PACIAM 来说,3442 cm 处为 N—H 键的伸缩振动                    说,δ=7.70 为苯环不饱和—CH 氢的化学位移;δ=
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