Page 209 - 《精细化工》2022年第8期
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第 8 期 纪 宽,等: 含辣素衍生结构的疏水缔合共聚物的制备及性能 ·1709·
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式中:η 1 为 30 ℃下共聚物水溶液的表观黏度, 吸收峰;1643 cm 处为 C==O 键的伸缩振动吸收峰;
–1
mPa·s;η 2 为 θ 2 下共聚物水溶液的表观黏度,mPa·s。 1180 cm 处为 C—O 键的伸缩振动吸收峰;1116 cm –1
1.5.4 耐盐性能测试 处的吸收峰归属于吗啉基团的 C—O—C 键的伸缩
–1
称量不同质量的 NaCl、MgCl 2 和无水 CaCl 2 于 振动;1039 cm 处的吸收峰归属于磺酸基的 S==O
–1
150 mL 去离子水中配成不同质量浓度的盐溶液并 键的伸缩振动;901 cm 处的吸收峰归属于苯环的
加入 1.5 g 共聚物粉末(质量浓度为 10 g/L),待溶 C—H 键的弯曲振动。对于 PACSAM 来说,3435 cm –1
液均一稳定后,在恒温 30 ℃测定共聚物溶液的表 处为 N—H 键的伸缩振动吸收峰;1656 cm –1 处为
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观黏度,表观黏度保留率 A 2 按式(3)进行计算: C==O 键的伸缩振动吸收峰;1185 cm 处为 C—O
–1
A 2 /%=η 3 /η 1 ×100 (3) 键的伸缩振动吸收峰;1112 cm 处的吸收峰归属于
–1
式中:η 1 为 30 ℃下共聚物水溶液的表观黏度, 吗啉基团的 C—O—C 键的伸缩振动;1039 cm 处
mPa·s;η 3 为 30 ℃下盐溶液的表观黏度,mPa·s。 的吸收峰归属于磺酸基的 S==O 键的伸缩振动;
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1.5.5 溶解速率的测定 877 cm 处的吸收峰归属于苯环的 C—H 键的弯曲
参照 GB/T 12005.8—1989 [15] ,准确称量(0.04± 振动。
0.001) g 共聚物粉末,溶于 100 mL 去离子水中,在
恒温 30 ℃用电导率法测定共聚物的溶解速率。
1.5.6 缓蚀性能测定
配制 1 mol/L 盐酸作为腐蚀介质,在广口瓶中
分别加入不同质量的共聚物粉末,磁力搅拌使其充
分溶解,配成质量浓度为 1~10 g/L 的共聚物溶液以
及无共聚物的空白对照组;分别用 800、1000、1200、
2000 目砂纸打磨 Q235 钢条,用无水乙醇清洗并晾干,
称量其质量为 M 1,用细绳悬挂钢条放置到广口瓶中,
使钢条不触碰瓶壁,与溶液充分接触。将广口瓶放置
于 30 ℃恒温水浴锅中恒温 24 h,取出钢条放置于 图 1 样品的 FTIR 谱图
除锈液〔75 mL 浓盐酸+75 mL 去离子水+1.5 g Fig. 1 FTIR spectra of samples
(10.7 mmol)六亚甲基四胺〕中超声 5 min 除去表
1
2.1.2 HNMR 分析
面腐蚀物,其中,在盐酸浓度为 1 mol/L,用无水乙
对 HMMAM、PACSAM 和 PACIAM 进行了
醇冲洗干净后晾干,称量其质量为 M 2 ,腐蚀速率(V)
1 HNMR 测试,结果见图 2。
和缓蚀效率(E)分别按式(4)和(5)进行计算:
V=(M 1 –M 2 )/(S×t) (4)
E/%=(V 0 –V)/V 0 ×100 (5)
式中:V 0 和 V 分别为无共聚物和加入共聚物的腐蚀
2
速率,mg/(cm ·h);M 1 和 M 2 分别为钢条腐蚀前后的
2
质量,mg;S 为钢条表面积,cm ;t 为浸泡时间,h;
E 为共聚物的缓蚀效率,%。
2 结果与讨论
2.1 表征及性能
1
图 2 样品的 HNMR 谱图
2.1.1 FTIR 分析
1
Fig. 2 HNMR spectra of samples
对 HMMAM、PACSAM 和 PACIAM 进行了 FTIR
测试,结果见图 1。 由图 2 可知,对于 HMMAM 来说,δ=9.96 为酚
由图 1 可知,对于 HMMAM 来说,3483 cm –1 羟基 O—H 氢的化学位移;δ=8.75 和 8.66 为亚氨基
–1
处为 N—H 键的伸缩振动吸收峰;3268 cm 处为 O— N—H 氢的化学位移;δ=6.89 为==CH—氢的化学位
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H 键的伸缩振动吸收峰;1655 cm 处为 C==O 键的 移;δ=6.28 和 5.64 分别为==CH 2 氢的化学位移;δ=4.37
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伸缩振动吸收峰;1622、1593、1538 cm 处的吸收 和 4.24 分别为—CH 2 —氢的化学位移;δ=2.17 和 2.12
峰归属于苯环骨架的 C==C 键的弯曲振动。对于 分别为苄基—CH 3 氢的化学位移。对于 PACIAM 来
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PACIAM 来说,3442 cm 处为 N—H 键的伸缩振动 说,δ=7.70 为苯环不饱和—CH 氢的化学位移;δ=