Page 210 - 《精细化工》2022年第9期

·1928· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

6 可见，DYE-R 对棉织物着色后，颜色不均匀，着 如图 8 所示，DYE-R 的最大吸收波长为 524 nm，
色效果不佳。PUA-R 着色后，棉织物颜色为砖红色， RPUA-2 最大吸收波长为 522 nm，合成的乳液相比
同时在织物上伴有红色小颗粒。RPUA-2 着色后， DYE-R 发生了 2 nm 微弱的蓝移，这可能是蒽醌结
棉布为均匀的玫红色，这是因为 DYE-R 存在于聚氨 构和聚氨酯中的脲基甲酸酯的共轭作用，以及 PU
酯分子中，其分散达到了分子级别。因此，RPUA-2 分子中偶极分子与离子的相互作用，削弱了蒽醌结
的着色效果最好。 构的供电子能力，导致发生蓝移。
2.8 胶膜热迁移率和耐色牢度分析
表 3 着色前后颜色对比
Table 3 Comparison table before and after coloring 胶膜的热迁移率和耐色牢度测定数据列于表 4。

样品名称 着色前 着色后 表 4 胶膜热迁移率和耐色牢度
DYE-R 透明状玫红色 暗红色（不均匀） Table 4 Thermal mobility rate and colour fastness of
PUA-R 不透明状玫红色 砖红色（不均匀） adhesive films
RPUA-2 不透明状玫红色 玫红色（均匀） 样品 耐干摩擦 耐湿摩擦
Amax A Amax B M p/%
名称 色牢度/级 色牢度/级
2.6 乳液形貌分析 DYE-R — — — 3 2~3
图 7 为 RPUA-2 的 TEM 图。可以看出，乳胶粒 PUA-R 0.316 0.447 41.46 3~4 3
呈现出规则的球形，平均粒径为 81 nm，聚氨酯与 RPUA-0 0.290 0.304 4.83 4~5 4
BA、MMA 发生了共聚反应，丙烯酸酯与聚氨酯有 RPUA-1 0.345 0.360 4.35 4~5 4~5
很好的相容性，呈现核壳结构，阴离子聚氨酯为外 RPUA-2 0.311 0.322 3.54 4~5 4~5
壳，丙烯酸酯为核，成为稳定的乳液 [19] 。 注：“—”代表无数据。

如表 4 所示，PUA-R 的热迁移率为 41.46%，
RPUA-0 的热迁移率为 4.83%，RPUA-2 的热迁移率
降至 3.54%。小分子染料具有易迁移和聚集的特性，
链式结合使染料能够在高分子中稳定均匀地分布，
[3]
并在很大程度上减少迁移 。DYE-R 的耐干、湿摩
色牢度分别为 3 级、2~3 级。RPUA-1 和 RPUA-2 的
耐干、湿摩色牢度均为 4~5 级，色牢度有明显提高。
色牢度主要取决于聚合物和织物的黏结性 [20] 。通过
化学反应将 DYE-R 接入到高分子链中，高分子的成

膜性使得 PUA-R 在织物表面形成薄膜，与织物的黏
图 7 RPUA-2 乳液的 TEM 图
Fig. 7 TEM image of RPUA-2 emulsion 结性最好。
2.9 胶膜热重分析
2.7 紫外-可见吸收光谱分析
RPUA-0、RPUA-1 和 RPUA-2 胶膜的 TG 曲线
图 8 为 DYE-R 和 RPUA-2 的 NMP 溶液的紫外-
见图 9。
可见吸收光谱。

图 9 RPUA-0、RPUA-1 和 RPUA-2 胶膜的 TG 曲线
图 8 DYE-R 与 RPUA-2 的 NMP 溶液 UV-Vis 吸收光谱 Fig. 9 TG curves of RPUA-0, RPUA-1 and RPUA-2
Fig. 8 UV-Vis absorption spectra of DYE-R and RPUA-2 adhesive films
NMP solutions
如图 9 所示，胶膜均有两个失重阶段，分别为