Page 127 - 《精细化工》2023年第2期
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第 40 卷第 2 期                             精   细   化   工                                  Vol.40, No.2
             20 23 年 2 月                             FINE CHEMICALS                                  Feb.  2023


              有机电化学与工业
                              NF@Ni S @CoFe-LDHs 电极用于
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                                            尿素辅助碱性析氧



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                            卫学玲,包维维 ,邹祥宇,李文虎,蒋   鹏,艾桃桃
                                   (陕西理工大学  材料科学与工程学院,陕西  汉中  723000)

                 摘要:具有较高过电势的阳极析氧反应(OER)是电解水的关键半反应。利用理论过电势为 0.37 V 的尿素氧化
                 反应(UOR)来降低阳极反应过电势。采用水热法在泡沫镍(NF)基底上原位构建 NF@Ni 3 S 4 后,利用电化学
                 沉积的方法在 NF@Ni 3 S 4 表面生长 CoFe-LDHs,得到异质核壳结构 NF@Ni 3 S 4 @CoFe-LDHs 电极。在尿素辅助
                 碱性析氧反应过程中,该电极的分级结构可加快对中间产物的吸附和质子的解吸速率。在浓度为 1 mol/L KOH
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                 电解液中,该电极在 283 mV 的过电势下可驱动 100 mA/cm 的电流密度,塔菲尔斜率为 55.9 mV/dec。在浓度为
                 0.10、0.33 和 0.50 mol/L 尿素与 1 mol/L KOH 混合电解液中,该电极均仅需 1.33 V  vs. RHE 电压即可获得 10
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                 mA/cm 的电流密度。在 0.33 mol/L 尿素和 1 mol/L KOH 混合电解液中,该电极可稳定运行 20 h。
                 关键词:析氧反应;尿素氧化;电解水;催化电极;核壳结构;有机电化学与工业
                 中图分类号:TQ116.2;TQ151      文献标识码:A      文章编号:1003-5214 (2023) 02-0349-07


                              NF@Ni 3S 4@CoFe-LDHs electrode for urea-assisted
                                        alkaline oxygen evolution reaction


                                                  *
                         WEI Xueling, BAO Weiwei , ZOU Xiangyu, LI Wenhu, JIANG Peng, AI Taotao
                  (School of Material Science and Engineering, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723000, Shaanxi, China)


                 Abstract: Anodic oxygen evolution reaction (OER) with high overpotential is the key half reaction of water
                 electrolysis. Urea oxidation reaction (UOR) with a theoretical overpotential of 0.37 V was used to decrease
                 the anodic overpotential.  Heterogeneous core-shell structure  NF@Ni 3S 4@CoFe-LDHs electrode was
                 synthesized via electrochemical deposition of CoFe-LDHs on NF@Ni 3S 4 which was constructed in situ on
                 nickel foam (NF) substrate by hydrothermal method. The hierarchical structure of NF@Ni 3S 4@CoFe-LDHs
                 electrode accelerated the adsorption of intermediate products and the proton desorption on the electrode
                                                                                 2
                 surface in the process of urea-assisted OER. At a current density of 100 mA/cm , the electrode presented an
                 overpotential of 283 mV in 1 mol/L KOH electrolyte with a Tafel  slope of  55.9  mV/dec. In the mixed
                 electrolyte of 0.10, 0.33 and 0.50 mol/L urea and 1 mol/L KOH, the electrode required 1.33 V vs. RHE to
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                 obtain the current density of 10 mA/cm . In 0.33 mol/L urea and 1 mol/L KOH electrolyte, the electrode
                 could maintain stability for 20 h.
                 Key words: oxygen  evolution reaction  (OER); urea oxidation; electrolysis water; catalytic electrode;
                 core-shell structure; electro-organic chemistry and industry



                 能效高且无污染的新型能源可有效解决传统能                          氢能源转变的最佳候选能源。在现有的制氢技术中,
                                    [1]
            源枯竭以及相应环境问题 。氢能源具有能量密度                             电解水制氢已被证明是存储太阳能、风能等可再生能
                                                                                   [2]
            高、零碳排放的优势,是从化石能源向清洁、可持续                            源的一种有前途的方法 。电解水通常包括阳极析氧

                 收稿日期:2022-06-28;  定用日期:2022-08-04; DOI: 10.13550/j.jxhg.20220602
                 基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(51504147)
                 作者简介:卫学玲(1980—),女,硕士,工程师,E-mail:weixling0808@163.com。联系人:包维维(1982—),女,博士,副教授,
                 E-mail:baowei1834@163.com。
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