Page 43 - 《精细化工》2023年第2期
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第 2 期 任龙芳，等: 疏水花生壳/聚氨酯复合泡沫的制备与油水分离性能 ·265·
线光电子能谱对材料的元素组成和化学价态进行表 试验机测试材料的力学性能；X 射线衍射仪用来表
征；样品的疏水性通过视频光学接触角测量仪测定 征材料的结晶性，2θ=5°~60°；材料的热稳定性通过
的水接触角大小表征，水滴为 8 μL；利用电子万能 同步热分析仪检测，升温范围为 30~600 ℃。
图 1 H-PSP-PUF-n 的制备示意图
Fig. 1 Schematic diagram of preparation of H-PSP-PUF-n
1.3.2 油水分离实验 1.3.3 H-PSP-PUF-n 解吸实验
配制 10 mg/L 的亚甲基蓝水溶液和 10 mg/L 的 将吸附饱和的 H-PSP-PUF-n 中的液体通过机械
苏丹红-Ⅲ水溶液，分别作为油水分离的水相和油 作用挤出，然后用无水乙醇对 H-PSP-PUF-n 进行 3
相。具体方法为：称取 10 mg 亚甲基蓝染料，溶于 次挤压清洗，置换出 H-PSP-PUF-n 中残留油品，最
去离子水，以 1000 mL 容量瓶定容。油相的配制方 后将 H-PSP-PUF-n 置于 60 ℃烘箱中干燥 12 h。
法同上。将 30 mL 10 mg/L 亚甲基蓝染色的去离子 1.3.4 循环吸附实验
水和 5 mL（控制油量，使油相的高度不超过待测试 将解吸后的 H-PSP-PUF-n 重新用于油水分离实
泡沫的高度）10 mg/L 苏丹红-Ⅲ染色的水溶液加入 验，考察 H-PSP-PUF-n 的循环利用性，方法同 1.3.2 节。
到同一烧杯中，待分层稳定后，用 H-PSP-PUF-n 进
2 结果与讨论
行油水分离测试。取 1 块 H-PSP-PUF-n 放入上述烧
杯中，观察吸附进程，待溶液界面不再发生变化， 2.1 PSP 改性前后的表征结果
即吸附达到平衡后，根据式（1）计算吸油倍率。 2.1.1 PSP 和 H-PSP 的 FTIR 谱图
Q (M M M / ) M （1） PSP 和 H-PSP 的 FTIR 谱图如图 2 所示。图 2 PSP
2 0 1 0
–1
式中：Q—H-PSP-PUF-n 的吸油倍率（g/g）；M 0 — 的 FTIR 谱中，3360 cm 处是 PSP 的羟基伸缩振动
–1
H-PSP-PUF-n 的初始质量（g）；M 1 —H-PSP-PUF-n 吸收峰；2914 cm 处是—CH 3 的伸缩振动吸收峰；
–1
–1
吸附水的质量（g）；M 2 —吸附平衡后 H-PSP-PUF-n C==O 的吸收峰出现在 1741 cm 处；1265 cm 处为
的质量（g）。 PSP 上木质素中 C—O 的伸缩振动吸收峰；1033 cm –1
其中，H-PSP-PUF-n 吸附水的质量（M 1 ）通过 处为纤维素、半纤维素 C—O 的伸缩振动吸收峰 [32] 。
分离实验前后烧杯中去离子水的体积变化计算，去 观察 H-PSP 的 FTIR 谱图可以发现，相比于 PSP，
离子水体积的减少量即为 H-PSP-PUF-n 吸附水 H-PSP 的羟基峰强度减弱。这是由于 HDTMS 水解
的量。 后的羟基与 PSP 带有的羟基发生了缩合反应，导致
