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·1812· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 35 卷

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为 CDCl 3 溶剂峰，δ4.37（a）为—OH 的化学位移峰， 处为氨基 N—H 的伸缩振动峰，2968、2870 cm 分
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δ3.69（b）为 HO—CH 2 —的化学位移峰，δ3.53（d） 别对应甲基、亚甲基的 C—H 伸缩振动峰，1701 cm 处
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为 C（==O）—N—CH 2 —化学位移峰，δ2.79（c） 为羰基的伸缩振动峰，1537 cm 处为 N—H 的弯曲振
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为 N—CH 2 —化学位移峰，δ2.49（f）为 C（==O） 动峰，1372 cm 处为 C—N 的伸缩振动峰，1240 cm –1
—CH 2 —化学位移峰，δ2.12（e）为—CH 2 —CH 2 — 处为氨基甲酸酯基团的不对称伸缩振动峰，1100 cm –1
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CH 2 —化学位移峰。结果表明，所合成的 DVP 分子 处为醚基的伸缩振动峰。2270 cm 处 NCO 的特征
结构与预期相符。 吸收峰未出 现，说明 NCO 基团已 反应完全。
由于 DVP 的加入量较小，在红外谱图中没有看
出明显特征峰的变化，但其改变了体系的氢键作用。
由文献可知 [14-15] ：3480~3520 cm –1 为自由的 N—H
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伸缩振动峰；3100~3400 cm 为氢键化的 N—H 伸
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缩振动峰。1730~1740 cm 处为氨基甲酸酯自由的
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C==O 峰，1710~1715 cm 处为脲基自由的 C==O 峰；
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1690~1710 cm 处为氨基甲酸酯氢键化的 C==O 峰，
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1650 cm 左右为脲基的氢键化 C==O 伸缩振动峰。
为了考察 DVP 的加入量对水性聚氨酯氢键化作

用程度的影响，对样品红外谱图中—NH 和—C==O
图 1 NVP(A)、DEA(B)、DVP(C)的红外光谱图
Fig. 1 FTIR spectra of NVP (A), DEA (B) and DVP (C) 吸收峰进行了分峰处理，如图 4、5 所示，并将分峰
结果分别汇于表 2、3。

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图 2 DVP 的 HNMR 谱
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Fig. 2 HNMR spectrum of DVP

2.2 WPU 胶膜红外分析
不同 DVP 组分的水性聚氨酯胶膜的红外光谱
图见图 3。

图 3 不同 DVP 组分的水性聚氨酯胶膜的红外光谱图
Fig. 3 FTIR spectra of WPU films synthesized with different
DVP contents
由图 3 可知，各样品出峰位置基本相同。3327 cm –1