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第 12 期                      闫   峰,等:  丙烯酸酯共聚高吸油树脂的合成及性能                                 ·2141·


                 由图 5 可知,POA 树脂可以通过脱油再生多次                      为单体,通过悬浮聚合方法合成 POA 树脂,其对于
            循环使用,在 5 次脱油再生后,吸油、保油效率仍                           各种油品均具有一定的吸收性,但对于不同种类油
            保持相对较高,饱和吸油率为 20.13 g/g,离心保油                       品的吸收能力并不相同,对 CCl 4 的饱和吸油率可以
            率为 86.6%。这是因为 POA 树脂的吸油和脱油过程                       达到 25.70 g/g,同时具有良好的保油能力,对于各
            都属于物理变化,不涉及聚合物内部化学键的断裂与                            种油品的离心保油率均在 95%以上,其中对于 CCl 4
            生成,只要聚合物的物理结构没有被严重破坏,就可                            的离心保油率高达 96.2%,并可在较高的环境温度下
            以保持较高的吸油、保油性能。但在 5 次的循环使用                          (350 ℃以下)进行使用。POA 树脂在 5 次脱油再生
            后,POA 树脂的饱和吸油率和离心保油率均有所下                           后,吸油、保油效率仍保持相对较高,饱和吸油率
            降,而离心保油率的下降趋势较明显,下降了 9.6%,                         (CCl 4 )为 20.13 g/g,离心保油率(CCl 4 )为 86.6%,
            这是因为 POA 树脂在脱油和再生过程中,本身无法                          热稳定性变化不大,使用性能良好,是一种可处理
            完全脱去其所吸附油品,内部储油空间减小,饱和                             和回收原油开采泄漏和净化含油废水,具有广阔应
            吸油率降低。同时由于聚合物内部的交联结构有所                             用前景的环保功能高分子材料。
            破坏,使得贮存油品容易渗出,离心保油率降低。
                                                               参考文献:
            2.5   热稳定性分析
                                                               [1]   He Ziying (何紫莹), Guo Sanwei (郭三维), Gao Huimin (高慧敏),
                 吸油前和循环使用 5 次后 POA 树脂的热重曲线                         et al. Progress in the study of superabsorbent resin materials [J].
                                                                   Science and Engineering of Polymer Materials (高分子材料科学与
            图如图 6 所示。                                              工程), 2015, 31(3): 179-184.
                                                               [2]   Ma L B, Cai N, Luo X G, et al. Fully interconnected porous structure
                                                                   for realization of fast oil-absorption resin[J]. Advanced Materials
                                                                   Research, 2013, 726-731: 658-661.
                                                               [3]   Li Y,  Yao M Q, Liao R R,  et al. Synthesis of  poly (butyl
                                                                   methacrylate/butyl acrylate) highly absorptive resin using  glow
                                                                   discharge electrolysis[J]. Plasma Science  and Technology, 2014,
                                                                   16(8): 777-781.
                                                               [4]   Wu Yuxiong (吴宇雄), Zhou Jinhua (周尽花), Liu Yang (刘洋), et
                                                                   al.Synthesis and properties of acrylates superabsorbent resin[J]. Fine
                                                                   Petrochemical Industry (精细石油化工), 2009, 26(1): 41-45.
                                                               [5]   Zhang Wanyue (张婉月), Li Qiurong (李秋荣), Xie Yanan (解亚楠),
                                                                   et al. Microwave assisted organic bentonite modified high oil
                                                                   absorption resin synthesis[J]. Fine Chemicals (精细化工), 2011, 28
                                                                   (1): 24-28.
                                                               [6]   Liu X, Wei Z, Wang Y S, et al. Properties of oil absorptive resins and
                                                                   swelling kinetics[J]. Applied Mechanics & Materials, 2013, 468:
                                                                   12-15.
                图 6  POA 树脂的吸油前和再生后的热重曲线图                      [7]   Wang X H. Synthesis of acrylic high-oil absorption resins[J]. China
            Fig. 6    Thermogravimetry analysis of POA resin before oil   [8]   Synthetic Resin & Plastics, 2012, 502: 222-226.
                                                                   Hu Jingxuan (胡静璇). Preparation and properties of high oil
                   absorption and after regeneration               absorption resin[D]. Wuhan University of Engineering (武汉工程大
                                                                   学), 2016
                 由图 6 可知,吸油前 POA 树脂的初始分解温度                     [9]  Wu  Kui (吴奎), Chu Xiaozhong (褚效中), Zhou Shouyong (周守勇),
                                                                   et al. Study on the preparation and  oil absorption  properties of
            为 300 ℃,在 300~350 ℃,分解速度缓慢,说明其                         polybutyl methacrylate styrene superabsorbent resin[J]. Journal of
                                                                   Chemical Engineering of Chinese Universities (高校化学工程学报),
            具有良好的耐热性能,可在较高的环境温度下使用;                                2013, 27(1): 76-83.
            当温度升高到 350 ℃以上,POA 树脂急剧分解;温                        [10]  Liu Ying (柳颖), Xu Ming (徐明), Zhang Honglin (张洪林), et al.
                                                                   Advances in research and application  of high oil absorption resins
            度达到 450 ℃,树脂几乎完全分解,仅剩下少量灰                              [J]. Chemical and Biological Engineering (化学与生物工程), 2009,
                                                                   26(9):7-10.
            分。再生后 POA 树脂的初始分解温度为 150 ℃,在                       [11]  Su Hui (宿辉), Liu Hui (刘辉), Xiao Xue (肖雪). The properties and
                                                                   regeneration  of high oil absorption resin of methacrylic acid [J].
            150~350 ℃,分解速度缓慢但略高于相同温度下吸                             Journal of Heilongjiang Academy of Engineering (黑龙江工程学院
            油前树脂的分解速度          [17] ,当温度升高到 350 ℃以上,               学报), 2011, 25 (4): 37-39.
                                                               [12]  Liu Hongxia (刘洪霞), Xu Haiyan (徐海燕), Wang Huanjiang (王环
            POA 树脂急剧分解,最终在 450 ℃,树脂完全分解。                           江),  et al. Preparation  of  photoresponsive oil absorbent  resin and
                                                                   study on its oil absorption property[J]. Petroleum  and Natural Gas
            这是因为脱油和再生过程中,破坏了聚合物表面的                                 Chemicals, 2017, 46(1): 100-105.
                                                               [13]  Wang Gangyi (王刚毅), Feng  Yan (封严).  Progress of research  on
            结构,同时增大了受热相对表面积,使得初始分解                                 superabsorbent[J]. Modern Chemical  Industry (现代化工), 2014,
            温度降低,受热分解速度加快,而后由于聚合物内                                 34(5): 26-29.
                                                               [14]  Ruan Yiping (阮一平), Li  Wei (历伟), Hou Linxi (侯琳熙),  et al.
            部的结构破坏不大,保持相对完整,分解速度逐渐                                 Progress in the study of superabsorbent materials[J]. Polymer
                                                                   Bulletin (高分子通报), 2013, (5): 1-8.
            平稳,最终达到完全分解。这说明 POA 树脂经过脱                          [15]  Guo Yuan (郭圆). Synthesis and properties of high  oil absorption
                                                                   resin [D]. Shandong University (山东大学), 2009.
            油再生后对其热稳定性的影响不大。                                   [16]  Wei Zheng (魏徵), Liu Pengyu (刘鹏宇), Yu Hongwei (余红伟), et
                                                                   al.Progress in the research of oil absorbent resin[J] .Synthetic Resin
                                                                   and Plastics (合成树脂及塑料), 2013, 30(1): 81-84.
            3    结论                                            [17] Wang Xinpei (王馨培), Li Sihua (李丝华), Ren Peng (任朋), et al.
                                                                   Synthesis and  properties  of biomorphic alumina composite
                                                                   superabsorbent resins[J]. Fine Chemicals (精细化工), 2015, 32(4):
                 以丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)                           361-365, 375.
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