Page 110 - 《精细化工》2019年第11期
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第 36 卷第 11 期                            精   细   化   工                                 Vol.36, No.11
             2019 年 11 月                             FINE CHEMICALS                                 Nov.    2019


              中药现代化技术
                      响应面法优化管萼山豆根总生物碱提取工艺



                                                                      *
                                                  李维新,董爱文
                               (吉首大学  林产化工工程湖南省重点实验室,湖南  张家界    427000)


                 摘要:采用微波控温辅助超声波的方法提取管萼山豆根茎中总生物碱,通过单因素法和响应面法优化了提取工
                 艺,考察了管萼山豆根茎中总生物碱对 1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、2, 2-联氮-二-3-乙基-苯并噻
                                                           
                 唑-6-磺酸自由基(ABTS·)和超氧阴离子自由基(O 2 ·)的清除作用。结果表明,模型优化并修正的最佳工艺
                 条件为:提取时间 37.8 min,微波加热温度 64.5 ℃,超声功率 575 W,乙醇体积分数 95%,在该条件下总生物
                 碱得率为 0.5418%,高于不采用微波超声辅助的 0.2436%、超声辅助的 0.4538%、乙醇回流的 0.3884%。管萼山
                 豆根茎中总生物碱在 DPPH·、ABTS·、邻苯三酚浓度分别为 0.1、7.0、8.0 mmol/L 条件下,其半数抑制质量浓
                 度(IC 50 )分别为 0.891、0.552 和 0.390 g/L。
                 关键词:管萼山豆根;总生物碱;微波辅助超声提取;抗氧化活性;中药现代化技术
                 中图分类号:R932; R282.4      文献标识码:A      文章编号:1003-5214 (2019) 11-2258-09


                       Optimization of Extracting Process for Alkaloid from Euchresta
                               tubulosa Dunn by Response Surface Methodology


                                                                        *
                                                LI Wei-xin, DONG Ai-wen
                 (Key Laboratory of Hunan Forest Products and Chemical Industry Engineering, Jishou University, Zhangjiajie 427000,
                 Hunan, China)


                 Abstract:  Microwave-assisted  temperature-controlled  ultrasonic  extraction  was  used  to  extract  total
                 alkaloids from stem of Euchresta tubulosa Dunn. The extraction process was optimized by single factor
                 method  and  response  surface  methodology.  The  scavenging  effects  of  total  alkaloids  on  1,1-diphenyl-2-
                 trinitrophenylhydrazine (DPPH·), 2,2-diazo-2-3-ethyl-benzothiazole-6-sulfonic acid (ABTS·) and superoxide
                         
                 anion  (O 2 ·)  free  radicals  were  investigated.  The  results  showed  that  the  optimum  conditions  were  as
                 follows: extraction time 37.8 min, microwave heating temperature 64.5 ℃, ultrasonic power 575 W and
                 ethanol volume fraction 95%. Under these conditions, the yield of total alkaloids was 0.5418%, higher than
                 no  microwave-assisted  ultrasound  0.2436%,  ultrasound  assisted  0.4538%  and  ethanol  reflux  0.3884%.
                 When  the  concentration  of  the  extracted  total  alkaloids  was  0.1,  7.0  and  8.0  mmol/L  in  DPPH ·,
                 ABTS · and benzene-1,2,3-triol, respectively, the corresponding half maximal inhibitory mass concentrations
                 (IC 50) were 0.891, 0.552 and 0.390 g/L.
                 Key  words:  Euchresta tubulosa  Dunn;  alkaloids;  microwave-assisted  ultrasonic  extraction;  antioxidant
                 activity; modernization technology of traditional Chinese medicines


                 管萼山豆根(Euchresta tubulosa Dunn)是豆科             清热、消炎和抗癌作用。山豆根属植物含有生物碱
            山豆根属植物,又名鄂豆根、胡豆莲、豆根、鸦片                             类、黄酮类、甾体类、挥发油等成分,具有抗肿瘤、
                         [1]
                                                                                          [2]
            七。林茂祥等 考证,民间抗癌药“胡豆莲”主要                             抗氧化、抗菌、调血脂等活性 。日本学者新田五
                                                                 [3]
            指管萼山豆根及其同属植物,该属植物具有较强的                             一 报道,山豆根抑制恶性肿瘤效果显著。罗文利

                 收稿日期:2019-04-18;  定用日期:2019-05-31; DOI: 10.13550/j.jxhg.20190332
                 基金项目:国家自然科学基金(31760084);张家界市科技局资助项目(2019FJ1129);大鲵资源保护与综合利用湖南省工程实验室开
                 放基金(DNGC1701);吉首大学校级课题(Jdy42)
                 作者简介:李维新(1997—),男,硕士生。联系人:董爱文(1967—),男,研究员,硕士生导师,E-mail:daw1999@163.com。
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