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·216· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

TPAS 在水的体积分数为 0 和 90%的四氢呋喃
溶液中的扫描电镜图见图 5a、b，插图是图 5b 中
TPAS 的放大图片。可以看出，在纯的四氢呋喃溶液
中 TPAS 溶解性强，分子呈现良好的分散状态（图
5a）。随着水体积分数逐渐变大，TPAS 由于疏水作
用而开始聚集。本文以水体积分数为 90%时的样品
为例观察其形貌。结果发现，混合溶剂中聚集的
TPAS 在 SEM 测试制样过程中随着溶剂挥发而大量
聚集，从而形成不规则的棒状或花瓣状形貌（图 5b）。

图 6 不同浓度的 TPAS 对 A549 细胞的毒性效应
Fig. 6 Cell viabilities of A549 cells treated with different
concentrations of TPAS

图 5 TPAS 在水的体积分数为 0（a）和 90%（b）时的
扫描电镜图片
Fig. 5 SEM images of TPAS in THF/water system (a) the
volume fraction of water is 0, (b) the volume
fraction of water is 90%

2.2 细胞成像

2.2.1 细胞毒性评价
图 7 TPAS 在水溶液中的粒径分布（TPAS 浓度为 1.0×
为了进一步探究探针分子在生物体内的应用潜 10 mol/L）
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–5
质，本文测试了 TPAS 对 A549 细胞的毒性，结果如 Fig. 7 Particle size distribution of 1×10 mol/L TPAS in
图 6 所示。由图 6 可知，细胞的存活率随着 TPAS water

探针浓度的增大而降低，但是细胞的存活度都在 2.2.2 TPAS 对 A549 细胞成像测试
80%以上，表明化合物 TPAS 对细胞的毒性较小。 将化合物 TPAS 应用于 A549 活细胞成像，将培
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当探针的浓度为 1.0×10 mol/L 时，细胞发出强的 养好的 A549 细胞在 37 ℃下用 1.0×10 mol/L 的
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蓝色荧光，且细胞具有 95%以上的存活率。因此， TPAS 孵育 30 min，通过倒置荧光显微镜观察，TPAS
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选择 TPAS 探针的细胞成像浓度为 1.0×10 mol/L。 对 A549 细胞成像情况，结果见图 8。由图 8 可看到，
为了测试 TPAS 分子是否能进入细胞，本文测 大多数细胞都能观察到很强的荧光。TPAS 进入细胞
试了 TPAS 在水溶液中的粒径分布情况，结果见图 后荧光发光区主要集中在核周围，TPAS 均匀地分散
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7。由图 7 可知，TPAS 在浓度为 1.0×10 mol/L 时， 在细胞质中并发出蓝色荧光，表明 TPAS 有良好的
动态光散射测试得到 TPAS 分子截面的直径为 15.3 nm， 生物相容性。荧光猝灭 30 min 后，通过高倍镜观察
分散系数（PDI）为 0.956，说明 TPAS 分子在水溶 到荧光发光强的区域集中于细胞一侧的细胞质中，
液中聚集形成的纳米颗粒尺寸较小，分布均匀，易 如图 8b 所示。以上结果表明，TPAS 可轻易穿透细
于进入细胞。 胞膜，染色过程快速且操作简便。