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·888· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

续表 1
n(HYP)∶ 功能单体 作用位点 键长/nm 吸收峰 拟合参数 相关系数
n(AM/IA) y 0 x c A w
Ⅰ 0.0365 258.32 1.62 20.27
Ⅱ 0.0365 270.88 0.21 9.42
AM 0.9999
Ⅲ 0.0365 293.23 5.66 96.22
Ⅳ 0.0365 366.17 4.19 51.80
1∶9
Ⅰ 0.0399 258.33 1.19 22.19
Ⅱ 0.0399 270.96 0.07 8.22
IA 0.9999
Ⅲ 0.0399 285.97 4.83 101.24
Ⅳ 0.0399 366.32 2.69 53.59
Ⅰ 0.0349 258.30 1.48 20.23
Ⅱ 0.0349 270.79 0.19 9.56
AM 0.9999
Ⅲ 0.0349 293.39 5.12 93.96
Ⅳ 0.0349 366.02 3.81 52.13
1∶10
Ⅰ 0.0399 258.31 1.19 22.17
Ⅱ 0.0399 270.95 0.07 8.29
IA 0.9999
Ⅲ 0.0399 285.97 4.83 101.12
Ⅳ 0.0399 366.32 2.69 53.60
注：AM 中 54~63、64~73、74~83、84~93、94~103、104~113、114~123、124~133 为与 AM 结构式中 1~10 相对应顺序的原
子编号；IA 中 54~68、69~83、84~98、99~113、114~128、129~143、144~158 为与 IA 结构式中 1~15 相对应顺序的原子编号。

范围内，均未出现明显的吸收峰，而其他所有比例
的 HYP-AM 复合物（图 4A，b~m）和 HYP-IA 复合
物（图 4B，b~m）均出现多个吸收峰。随摩尔比的
增加，各吸收峰位置呈现不同程度的红移或蓝移，
且波峰强度也有不同程度的减弱。当 HYP-AM 摩尔
比为 1∶0（图 4C）时，对其紫外吸收光谱进行分
峰拟合得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共 4 个吸收峰，最大相
2
关系数（R ）为 0.9993。所采用的分峰拟合方程如

图 3 HYP-AM (a)和 HYP-IA(b)的 E IE 、E SE 、E BSSE 随摩
尔比的变化
Fig. 3 E IE , E SE and E BSSE of HYP-AM (a) and HYP-IA (b)
change with mole ratio

3.3 紫外光谱分析
HYP、AM、IA 及其不同摩尔比例的 HYP-AM、
HYP-IA 复合物在乙醇中的紫外光谱如图 4 所示，
AM（图 4A，a）和 IA（图 4B，a）在 220~460 nm