Page 38 - 《精细化工》2020年第1期

·24· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

时，随着所添加的 L-氨基酸含量的增加，BBPP- Cys
和 BBPP-Ser 接触角都呈现逐渐增大的趋势。这可能
是因为，随着 L-氨基酸含量的增大，聚酯链段中残
留的亲水羟基和羧基逐渐减少所致。

表 1 PCCO 和 BBPP-Cys 接触角测量结果
Table 1 Water contact angles of PCCO and BBPP-Cys
samples
样品名称
BBPP- BBPP- BBPP- BBPP- BBPP- BBPP-
PCCO Cys 0.1 Cys 0.2 Cys 0.3 Cys 0.4 Cys 0.5 Cys 0.6
接触角/ 61.34 63.79 64.91 67.83 67.95 72.45 72.67
(°)
图 7 PCCO、BBPP-Cys 和 BBPP-Ser 的拉伸强度
表 2 BBPP-Ser 接触角测量结果 Fig. 7 Tensile strength of PCCO, BBPP-Cys and BBPP-
Table 2 Water contact angles of BBPP-Ser samples Ser samples
样品名称
BBPP- BBPP- BBPP- BBPP- BBPP- BBPP- 图8是PCCO、BBPP-Cys和BBPP-Ser在0.1 mol/L
Ser 0.1 Ser 0.2 Ser 0.3 Ser 0.4 Ser 0.5 Ser 0.6
NaOH 溶液中的降解情况。从图 8 可以看出，具有
接触角/ 62.87 65.15 66.89 70.34 71.74 74.37 荧光环结构的聚酯比没有荧光环结构（PCCO）的聚
(°)
酯降解得更慢，并且随着 L-氨基酸含量的增加，即荧
图 6 为聚酯粒子平均粒径分布图。当 L-氨基酸 光环结构数量的增加，聚酯降解速率更低。这是因
含量为 0 时（即 PCCO），聚酯 具有最小 粒 径 为聚合物的亲水性影响着其降解速率，PCCO 由于
（121.7 nm）；随着 L-氨基酸含量的增加，粒径不断 未反应的亲水性羟基、羧基最多，亲水性最好，有
增大。这主要是因为 L-Cys、L-Ser 与柠檬酸侧链羟 利于降解液进入聚合物体系内部，加速其降解。在
基和羧基反应生成六元环状结构，六元环状结构表 降解 7 d 后，BBPP-Ser 0.6 质量剩余率最高，而 PCCO
现为刚性并悬挂在聚酯主链上，使得荧光聚酯的粒 的质量剩余率则最低。这是因为六元环结构中的酰
径增大。 胺键具有相对较高的稳定性，不易降解，因此，随

着六元环结构含量的增加，经 7 d 降解后聚酯的质
量剩余率提高。

图 6 PCCO、BBPP-Cys 和 BBPP-Ser 粒子的粒径分布
Fig. 6 Average particle size of PCCO, BBPP-Cys and
BBPP-Ser

2.5 材料力学性能和降解实验 图 8 PCCO、BBPP-Cys 和 BBPP-Ser 降解实验
Fig. 8 Degradation studies of PCCO, BBPP-Cys and BBPP-
拉伸强度是材料的重要力学性能之一，图 7 是 Ser samples
所合成的荧光聚酯的拉伸强度。可以看出，PCCO
具有最小的拉伸强度（1.12 MPa）。随着氨基酸含量 2.6 聚合物的生物相容性
的增加，BBPP-Cys 和 BBPP-Ser 都呈现逐渐增大的 体外细胞毒性实验是评价材料生物相容性的重
趋势。这表明，六元环结构数量的增加能够提高聚 要方法之一，本实验采用经典的 MTT 法检测所合成
酯材料的机械强度。这可能是因为六元环状结构上 荧光聚酯对 hMSCs 的细胞毒性，其结果如图 9 所示。
的酰胺键能够增大分子间氢键强度，从而使得材料 在 37 ℃恒温培养 24 h 后，不同实验组 hMSCs 的相
有更高的拉伸强度。 对细胞活性均大于 90%。这表明，所合成的荧光聚