Page 29 - 《精细化工》2021年第1期
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第 1 期                          黄仕元,等:  铁酸铋光催化剂改性的研究进展                                     ·19·


                 LIU 等 [19] 以 BiFeO 3 粉体为核,TiO 2 为壳,采用         谱红移,提高了对可见光的响应程度,而且光催化
            水解沉淀法制备了 BiFeO 3 @TiO 2 核壳复合光催化                    活性明显强于纯 BiFeO 3 。研究认为,光生电子发生
            剂,用于甲基紫的去除。结果表明,复合样品比单                             跃迁时,rG 可以作为电子受体将其捕获,提高电子-
                                                                                                        –
                                                               空穴的分离效率。同时催化剂表面的氧分子与 e 作用
            一的 BiFeO 3 具有更强的光催化活性,并在 BiFeO 3
                                                                                                          –
                                                                               –
                                                                                  +
            与 TiO 2 的质量比为 1∶1 时达到最高降解效率。研                      使 O 2 被还原成•O 2 ,h 将 H 2 O 氧化为•OH,而 e 、
                                                                 –
            究认为,BiFeO 3 和 TiO 2 构建了 p-n 型异质结,产生                •O 2 和•OH 都是光催化反应的主要活性物种。研究人员
            内部空间电场,加快了电荷的转移速率,促进了光生                            还开发了多种 BiFeO 3 复合光催化材料,如表 1 所示。
            电子和空穴的有效分离。同时 BiFeO 3 自身的铁电性和
            自发极化特性使内部结构发生能带弯曲,带隙值降低,
            增强对可见光的吸收。然而,核壳层厚度对复合材料
            界面形成以及电荷转移的影响有待进一步研究。
                 FAN 等 [20] 采用水热法合成了 g-C 3 N 4 /BiFeO 3 异
            质结光催化剂,可见光下照射 150 min,即可将 RhB
            (罗丹明 B)完全降解。WANG 等               [21] 同样制备了
            g-C 3 N 4 /BiFeO 3 复合物,发现其具有较高的可见光催
            化活性,并分析了其界面电子-空穴转移行为的规
            律,如图 3 所示。受光激发的电子从 g-C 3 N 4 的 CB
            跃迁到 BiFeO 3 的 CB,空穴则转移到 g-C 3 N 4 的 VB,
                                                    –
                                                –
            因而抑制了电子-空穴的复合。此外,在 e 、•O 2 和•OH

            的共同作用下实现 MO 的高效去除。
                 ZOU 等 [22] 采用水热法制备了 rG/BiFeO 3 复合光            图 3  g-C 3 N 4 /BiFeO 3 纳米复合材料界面电子-空穴传输机
                                                                    理 [21]
            催化剂(rG 为石墨烯),用于氨氮的光降解实验。
                                                               Fig. 3    Scheme for electron-hole transport at the interface
            结果表明,rG 与 BiFeO 3 的复合使 rG/BiFeO 3 吸收光                    of the g-C 3 N 4 /BiFeO 3  nanocomposites [21]

                                                表 1  BiFeO 3 复合光催化材料
                                         Table 1  BiFeO 3  composite photocatalytic materials
                           制备                                            催化活性(相                          参考
               光催化材料                  光催化性能               最佳质量比                           主要机理
                           方法                                            比纯 BiFeO 3)                     文献
            BiFeO 3/MWCNT  溶胶-   可见光照射 2 h,罗丹明 B m(MWCNT)∶m(BiFeO 3)=     提高 2.2 倍  界面电荷转移和分离            [23]
                         凝胶法     被完全去除              0.1∶1.0
            CNT/BiFeO 3   水热法    可见光照射 2 h,降解       m(CNT)∶m(BiFeO 3)=    提高 2.0 倍  高比表面积以及活性物种 e , [24]
                                                                                                       –
                                                                                     –
                                 85.8%的亚甲基蓝         0.04∶1.00                      •O 2和•OH 的氧化还原作用
            ZnO/BiFeO 3   湿化学法  可见光照射 2 h,分别降解 m(ZnO)∶m(BiFeO 3)=         分别提高 3.1 ZnO/BiFeO 3 异质结界面提高 [25]
                                 61%和 71%的 2,4-二氯苯  0.1∶1.0               倍和 2.6 倍  了载流子的分离速率
                                 酚和罗丹明 B
            BiFeO 3/ZrO 2   溶胶-   可见光照射 1 h,降解 98% m(BiFeO 3)∶m(ZrO 2)=    提高 10.9 倍 BiFeO 3/ZrO 2 异质结的形成抑 [26]
                         凝胶法     的罗丹明 B             0.3∶1.0                        制了光生电子-空穴对的复合
            BiFeO 3/MIL-   刻蚀法、  可见光照射 3 h,转化       m(BiFeO 3)∶m〔MIL-53(Fe)〕提高 3.1 倍  高比表面积和高暴露界面活 [27]
            53(Fe)       再生法     58.5%的苯甲醇          =0.2∶1.0                       性位点
            α-Fe 2O 3/BiFeO 3  水热法   可见光照射 4 h,降解 60% m(α-Fe 2O 3)∶m(BiFeO 3)=   提高 2.2 倍  α-Fe 2O 3/BiFeO 3 异质结界面加 [28]
                                 的罗丹明 B             1.0∶1.0                        快了光致载流子的转移和分离
            CuO/BiFeO 3   水热法、  可见光照射 4.5 h,降解      m(CuO)∶m(BiFeO 3)=    提高 3.3 倍  p-CuO/n-BFO 异质结界面有 [29]
                         浸渍法     50%的甲基橙            0.15∶1.00                      效促进电子-空穴对的分离
            BiFeO 3/Fe 3O 4   高能   可见光照射 40 min,亚甲 m(BiFeO 3)∶m(Fe 3O 4)=   提高 7.0 倍  BiFeO 3/Fe 3O 4 纳米界面降低 [30]
                         球磨法     基蓝被完全去除            0.8∶1.0                        了带隙,改善电子-空穴对的
                                                                                   形成并阻碍其复合
            Ag 3PO 4/BiFeO 3   沉淀法   可见光照射 2 h,降解 87% m(Ag 3PO 4)∶m(BiFeO 3)=   提高 3.2 倍  p-Ag 3PO 4/n-BiFeO 3 异质结抑 [31]
                                 的酸橙 7(AO7)         0.2∶1.0                        制了电子和空穴的复合
            Bi 2S 3/BiFeO 3   水热法   可见光照射 2 h,降解 96% m(Bi 2S 3)∶m(BiFeO 3)=   提高 6.0 倍  Ⅱ型 Bi 2S 3/BiFeO 3 异质结增强 [32]
                                 的多菌灵杀菌剂(CZ)        0.1∶1.0                        了可见光的吸收及改善了电
                                                                                   荷载流子的分离
                 注:MWCNT 为多壁碳纳米管;CNT 表示碳纳米管;MIL-53(Fe)表示具有 Fe(Ⅲ)氧化物团簇的铁基金属有机骨架;BFO 为铁酸
            铋的简写;表中百分数表示质量分数。
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