Page 64 - 《精细化工》2021年第5期

·918· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

面超疏水性非常有利。

图 10 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜的 CA 在不同 pH 溶液
浸渍后的变化情况（a）及 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3
薄膜耐紫外光稳定性（b）
Fig. 10 Contact angles of P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 film in different
图 9 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜的 CA 及 SA 随摩擦循环次 pH solutions (a) and ultraviolet light resistance of
数的变化情况（a）；P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜表面 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 film (b)
SEM 图（b）；P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜经历 120、
240、360 次砂纸摩擦后的 SEM 图（c~e）
Fig. 9 CA and SA change of P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 film
with the friction cycles (a); SEM image of P(VDF-
HFP)/H-Al 2 O 3 film surface (b); and SEM images of
P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 film after 120, 240 and 360
friction (c~e)

对 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜在不同的 pH 溶液
中浸泡 72 h 后的 CA 进行了测试，见图 10a。由图
10a 可以看出，不同 pH 溶液对薄膜的 CA 影响较小，
其仍保持在 150°以上。这是因为，薄膜表面与水之
间的空气层可以有效阻止化学溶液的腐蚀。这说明
P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜具有较好的耐酸碱稳定
性。图 10b 为 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜的 CA 和
SA 随紫外线照射时间的变化。由图 10b 可知，照射
200 h 后，CA 从 157°±2°增加到 160°±1°，这是因为，
长时间照射使薄膜内部的 P(VDF-HFP)分子链运动
并迁移至表面，从而降低薄膜表面的表面能。在整

个照射过程中薄膜表面的 CA 和 SA 基本保持不变， a~c—P(VDF-HFP)；d~f—P(VDF-HFP)/H-Al 2O 3

表明 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜具有优异的耐紫外 图 11 薄膜的自清洁测试
光照稳定性。 Fig. 11 Self-cleaning test of films
2.6 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜的自清洁性
P(VDF-HFP)和 P(VDF-HFP)/H-Al 2 O 3 薄膜的自 由图 11a~f 可以看出，当水滴滴到 P(VDF-HFP)
清洁效果见图 11。 薄膜表面时，由于该表面对水滴的高黏附性，无法