Page 58 - 《精细化工》2021年第6期

·1120· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

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K 、蔗糖、淀粉、乳糖、L-丙氨酸），且扩大其添加
量〔浓度为呋喃唑酮浓度（0.001 mol/L）的 5 倍〕
时，测定了这些可能的干扰物质以及干扰物质和呋
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喃唑酮的混合物对 pH=6 OSNP@Tb 缓冲体系荧光
强度的影响，结果如图 7 所示。结果表明，这些干
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扰物质对 OSNP@Tb 体系的荧光强度没有明显的
猝灭作用，但是干扰物质和呋喃唑酮的混合物能明
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显猝灭 OSNP@Tb 水分散液的荧光，证明 OSNP@
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Tb 对呋喃唑酮的荧光检测不受干扰物质的影响，
这些可能存在的干扰物质不会影响呋喃唑酮的检测
结果。

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图 6 OSNP@Tb 对不同抗生素的检测效果（a）；OSNP@
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Tb 在不同浓度呋喃唑酮溶液中的荧光发射光谱

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（b）；不同浓度呋喃唑酮对 OSNP@Tb 的猝灭效 图 7 不同干扰物对 OSNP@Tb 荧光强度的影响
果（c）；荧光强度比（I 0 /I）与呋喃唑酮浓度的 SV Fig. 7 Effect of different interferences on the fluorescence
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图（d） intensity of OSNP@Tb
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Fig. 6 Detection effect of OSNP@Tb on different
antibiotics (a), emission spectra of OSNP@Tb 3+ 2.9 猝灭机理
in different concentrations of furazolidone solution 根据前人研究可知，多数荧光猝灭主要是由于
(b), quenching effect of furazolidone with different 荧光物质的结构被破坏、客体吸附、主客体弱相互
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concentrations on OSNP@Tb (c), and SV graph
of fluorescence intensity (I 0 /I) and furazolidone 作用和光竞争吸收所引起的 [32-33] ，本文用紫外-可见
concentration (d) 吸收光谱法初步研究了 OSNP@Tb 对呋喃唑酮的
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检测机理，如图 8 所示。
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为了量化 OSNP@Tb 对呋喃唑酮的检测效果，

用 Stern-Volmer 方程（I 0 /I=K sv C+1）计算了体系的
猝灭常数，结果见图 6d。其中，C 表示抗生素浓度
（mol/L），K sv 为猝灭常数（L/mol） [31] 。图 6d 表明，
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在较低的抗生素浓度（0~9×10 mol/L）范围内，体
系的相对荧光强度（I 0 /I）与抗生素浓度呈现良好的
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线性关系，Y=1.919×10 X–0.13688，猝灭常数 K sv=
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1.919×10 L/mol，R =0.992。其中，Y 指相对荧光强
度（I 0 /I），X 指呋喃唑酮浓度（mol/L）。根据检测限
公式（3σ/K sv ）（其中，σ 是空白样品的标准偏差），

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即得检测限为 1.67×10 mol/L。好的检测敏感性、 图 8 不同抗生素在水溶液中的紫外-可见吸收光谱和
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较高的猝灭常数和低的检测限证明 OSNP@Tb 对 OSNP@Tb 体系的激发光谱
呋喃唑酮具有优异的检测效果。 Fig. 8 UV-Vis absorption spectra of different antibiotics in
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aqueous solution and OSNP@Tb excitation spectra
2.8 可能的共存物质对呋喃唑酮检测的干扰性
考虑到呋喃唑酮作为食品中药物残留，荧光检 图 8 表明，呋喃唑酮的 UV-Vis 吸收峰与 OSNP@
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测过程中可能存在一些干扰物质，选择一些可能的 Tb 体系的激发光谱之间存在明显的光谱重叠。这
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干扰物质（Cu 、Pb 、Zn 、Mg 、Ca 、Co 、 是由于呋喃唑酮充当电子受体，而 OSNP@Tb 具有