Page 154 - 《精细化工》2021年第8期

·1648· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 38 卷

图 2 吡嗪环形成的机理
Fig. 2 Mechanism of pyrazine formation

1 μmol/L FZ 的 MEM 培养基，对照组加入 MEM 培
养基进行培养，中期衰老的 2BS 细胞加药蓝染结果
如图 5 所示。由图 5 可知，对照组蓝染率明显更高，
为 44%，加药组蓝染率为 25%，加药组蓝染率比对
照组低了 19%。结果证明，FZ 可以在细胞衰老过程
中有效延缓细胞衰老。

注：n = 3, x¯ ± s；** P < 0.01 vs. 对照组

图 3 不同浓度 FZ 对 2BS 细胞活力的影响
Fig. 3 Effects of various concentrations of FZ on viability
of 2BS cells

由图 3 可知，FZ 在 5 μmol/L 以下都能够上调细
胞活力，在浓度为 1 μmol/L 时有最大促进作用，细
胞活力为 125%，相对于不加药对照组（100%），可
上调 25%，差异具有统计学意义（P<0.05）。在 5~50
μmol/L 有轻微的增殖抑制作用但不显著。故选用 1
μmol/L 作为最佳浓度对细胞进行长期培养。
2.4 FZ 对 SA-β-Gal 衰老相关标志物的影响

根据 MTT 法的测试结果，选用 1 μmol/L 作为 a—对照组；b—FZ 组；c—蓝染结果，细胞在 10×10 的显微镜下
药物组的培养浓度。将 PD32 的 2BS 细胞分组于培 拍照；**表示存在显著性差异
图 4 早期衰老的 2BS 细胞加药蓝染结果
养瓶中培养到 46 代，每次换液，药物组均加入含
Fig. 4 Results of SA-β-Gal staining of early-senescent
1 μmol/L FZ 的 MEM 培养基，对照组加入 MEM 培 2BS cells
养基进行培养。早期衰老的 2BS 细胞加药蓝染进行
了表征，见图 4。由图 4 可知，加药组蓝染率为 8%，
对照组为 22%，加药组蓝染率比对照组低了 14%。
结果表明，FZ 可以延缓 2BS 细胞早期衰老。
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将 PD38 的 2BS 细胞以 2×10 个/孔接种于 6 孔
板中，连续培养 10 d，每次换液，药物组均加入