Page 199 - 《精细化工》2022年第12期
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第 12 期                       翁佳丽,等:  纺织品用长效释放生物质精油微胶囊                                   ·2565·


            量过多,囊壁过薄使颗粒发生黏合和破裂,无法形                             精油添加量为 1.75 g 时制得微胶囊初始香味值最
            成均匀的球形颗粒。由图 5a 可知,精油添加量与微胶                         高,但香味释放速率较快,这可能是因为部分精油
            囊粒径呈正相关性,精油添加量低于 EC 质量的 1.5                        黏着在微胶囊表面,导致快速释放。而精油添加量
            倍时,微胶囊粒径分布均匀。                                      为 1.5 g 时制得的微胶囊经 30 d 的释放后,香味值
                                                               最高,为 268,为初始香味值的 39.2%,即香味保留
                                                               率为 39.2%。综合微胶囊的形貌、粒径和香味释放持
                                                               久性,选择搅拌速率为 1200 r/min、EC 质量为 1 g、
                                                               精油添加量为 1.5 g 条件下制备的精油微胶囊对织
                                                               物进行处理。

                                                                          表 1   微胶囊的产率和包封率
                                                               Table 1    Yield and entrapment efficiency of microcapsules
                                                                EC 添加量/g   精油添加量/g    产率(P)/%  包封率(E)/%
                                                                   1.0        1.25       58.5        43.6
                                                                   1.0        1.50       57.4        44.3
                                                                   1.0        1.75       47.4        35.7

                    a—1.25 g;b—1.5 g;c—1.75 g;d—2.0 g              1.0        2.00       41.6        26.6
                图 4   不同精油添加量下制得微胶囊的 SEM 图
            Fig. 4    SEM images of  microcapsules  prepared with   2.2   活性物质的 GC-MS 分析
                    different amount of essential oil              为探讨微胶囊化对薰衣草精油化学性质的影
                                                               响,采用 GC-MS 对挥发性物质进行分析。将记录的
                                                               质谱与数据系统库中的标准质谱相对比,对成分进
                                                               行识别,并通过峰面积归一化法对每种精油成分进
                                                               行定量分析     [20] ,结果见图 6 和表 2。



























            图 5   不同精油量添加量下制得微胶囊的粒径分布(a)
                  和香味值(b)
            Fig. 5    Particle size distribution (a) and flavor value (b) of
                   microcapsules  prepared with  different amount of
                   essential oil
                                                               图 6   薰衣草精油(a)和精油微胶囊(b)的 GC-MS 图
                 不同芯壁比制得微胶囊的产率和包封率见表 1。                        Fig. 6    GC-MS diagrams of  lavender essential oil (a) and
            由表 1 可知,随着精油添加量的增加,微胶囊的产                                 essential oil microcapsules (b)

            率降低,这是因为存在更多未包覆的精油在反应过                                 在图 6a 中,峰面积百分比超过 3%的有 8 个,
            程中挥发。添加 1.5 g 精油时微胶囊的包封率最高,                        然而在精油微胶囊的色谱图中只观察到 4 个峰峰面
            为 44.3%。通过图 5b 微胶囊的香味释放测试图可知,                      积百分比超过 3%,说明微胶囊化会使精油中不稳定
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