Page 200 - 《精细化工》2022年第12期

·2566· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 39 卷

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的组分丢失。此外，从表 2 可以看到，精油微胶囊 微胶囊涂层织物的 FTIR 谱图中，1350 cm 处
中樟脑含量大幅下降，而乙酸芳樟酯的含量从 为纤维素 C—H 键的对称弯曲吸收峰 [22] ，1734 cm –1
22.64%（以精油质量为基准）提升至 49.73%（以微 处为精油中 C==O 的拉伸振动吸收峰，证明微胶囊
胶囊中提取的精油质量为基准），提高了 27.09%， 被整理于织物表面。透气性是评价纺织品的一个重
说明樟脑不如乙酸芳樟酯稳定，易异构化成乙酸芳 要参数，湿法涂层通过控制聚氨酯和 DMF 比例，可
樟酯。微胶囊化过程中的溶解、搅拌和升温可能会 调节涂层的孔密度和大小，从而对涂层织物的透气
[8]
加速异构化 。乙酸芳樟酯作为香精不可缺少的成 性产生影响。本文聚氨酯和 DMF 质量比为 3∶7，
分，含量有所提升，对香味释放具有促进作用，有 添加不同质量微胶囊制备的涂层织物透气率见图
利于提高精油的储存期，延长精油香味释放时间 [21] 。 7b。湿法涂层后织物透气率均到达 600 mm/s 以上，
具有优异的透气性。不同微胶囊添加量下制得涂层
表 2 薰衣草精油和精油微胶囊挥发性物质的成分与含量
Table 2 Components and contents of volatile substances in 织物的 SEM 图见图 8。由图 8b~d 可知，聚氨酯黏
lavender essential oil and essential oil microcapsules 着大量微胶囊包裹于织物表面，施加拉伸力后进行
保留 薰衣草精油峰 精油微胶囊峰 涂层可以使微胶囊更均匀地黏覆于织物表面，但微
成分
时间/min 面积/% 面积/% 胶囊含量增加至 15%时（以黏合液质量为基准）会
D-柠檬烯 9.8 3.10 — 出现团聚现象。由图 8e~h 可知，聚氨酯并没有改变
桉树醇 9.9 9.51 —
织物原有形貌。随着溶解聚氨酯的 DMF 不断被水置
芳樟醇 10.8 24.21 28.84
换，产生了充满 DMF 水溶液、孔壁是聚氨酯的微孔，
樟脑 12.0 11.14 1.61
异龙脑 12.1 5.76 2.69 高温固化后水溶液被去除，织物表面则形成带有微
β-松油醇 12.5 6.78 3.70 胶囊的微孔涂层，使涂层织物具有透气性，DMF 废
乙酸芳樟酯 13.3 22.64 49.73 液则通过菌群对其进行分解并进一步回收利用 [23] 。
石竹烯 16.1 3.92 5.78
通过湿法涂层技术，利用少量聚氨酯黏合剂将微胶
注：—代表未检出。 囊整理于织物表面，可使涂层织物具备高透气性。

2.3 涂层织物的表面形貌和吸湿透气性
原织物和微胶囊涂层织物的 FTIR 谱图见图 7a。

图 7 织物的 FTIR（a）和不同微胶囊添加量和涂层方式 a—0；b—未拉伸-12.5%；c—拉伸-12.5%；d—拉伸-15%；（e）~
下制得织物的透气率（b） （h）为（a）~（d）织物的放大图
Fig. 7 FTIR spectra of fabrics (a) and air permeability of 图 8 不同微胶囊添加涂层织物的 SEM 图
fabrics prepared under different microcapsules and Fig. 8 SEM images of coated fabrics prepared with
coating methods (b) different microcapsule additions