Page 115 - 《精细化工》2022年第5期
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第 5 期             靳紫梦,等:  超声波处理对大豆蛋白乳液凝胶特性及运载槲皮素性能的影响                                    ·969·


                                                               成。凝胶时间定义为 tanδ = 1 的时间。G′和 G″对角
                                                               频率(ω)依赖性如图 2b 所示,大豆分离蛋白乳液
                                                               凝胶的频率相关性参数见表 4。由图 2b 可知,随着
                                                               ω 的增加,乳液凝胶的 G′和 G″均呈增加趋势。由表
                                                               4 可知,天然大豆分离蛋白乳液凝胶的 n′接近 0.1,
                                                               说明天然大豆分离蛋白乳液凝胶的 G′对频率具有弱
                                                               依赖性,属于弱凝胶范畴            [32] 。经过超声波处理后,
                                                               K′显著增大(p < 0.05),n′有所下降(p < 0.05),说
                                                               明乳液凝胶的弹性性质增加,趋向更强的固体材料
                                                               性质,乳液凝胶的质构特性增强,本实验结果与
                                                                       [7]
                                                               ZHAO 等 研究结果相似。

                                                                  表 4   大豆分离蛋白乳液凝胶的频率相关性参数
                                                               Table  4  Frequency dependence parameters  of soy protein
                                                                      isolate emulsion gel
                                                                                                      2
                                                                            K′           n′          R
                                                                SPI     7427.1 ± 18.4  a  0.095 ± 0.003   a  0.990 ± 0.003
                                                                USPI    9464.0 ± 23.7 b  0.090 ± 0.002   b  0.992 ± 0.002
                                                                   注:小写字母(a、b)表示超声波改性条件下,大豆分离

                                                               蛋白乳液凝胶的频率相关性参数差异显著(p < 0.05)。
             图 2   超声波处理对大豆分离蛋白乳液凝胶流变性的影响
            Fig. 2    Effect  of ultrasonic treatment on rheology of soy   2.3.2   水合特性
                   protein isolate emulsion gel
                                                                   通过低场核磁共振技术能够得到乳液凝胶水分
                                                                     1
                 这可能是由于超声波处理导致大豆分离蛋白的                          子中 H 质子相互交换迁移的规律,进而表征乳液凝
            结构展开,乳化性增强,在乳液形成过程中能够更                             胶的水合特性,结果见表 5。由表 5 可以看出,超
            有效地吸附于油-水界面,形成平均粒径更小的乳液                            声波改性处理导致大豆分离蛋白乳液凝胶的弛豫时
            (表 2)。在加入 GDL 后,结构展开的蛋白质吸附                         间(T 2)下降(p <  0.05),说明乳液凝胶束缚水分子
            在细小的乳液液滴上,乳液滴之间发生更强且更多                             的能力增强;P 22 显著上升(p <  0.05),P 23 显著下降
            的相互作用,形成了结构更强的三维网络结构,导致                            (p < 0.05),说明乳液凝胶中的不易流动水含量上升,
            凝胶的最终 G′增大       [31] 。流变学分析的乳液凝胶黏弹性               自由流动水含量下降。QIN 等            [26] 研究发现,超声波
            结果与乳液凝胶的质构特性(表 1)实验结果一致。                           处理使大豆蛋白-小麦蛋白混合凝胶的微观结构更
                 乳液凝胶的 G′表示乳液凝胶的弹性性质(凝胶                        加致密均匀。致密均匀的凝胶结构束缚水分子的能
            更趋近于固体),G″表示乳液凝胶的黏性性质(凝胶                           力增强,凝胶网络中不易流动水含量升高,自由流
            更趋近于液体),损耗因子(tanδ)为 G″与 G′的比                       动水含量降低。本实验结果与 QIN 等                [26] 研究结果
            值。当 tanδ < 1,即 G′ > G″时,固态的乳液凝胶形                   一致。

                                      表 5   大豆分离蛋白乳液凝胶的驰豫时间及峰比例分布
                               Table 5    Relaxation time and peak ratio of soy protein isolate emulsion gel
                                    T 22/ms             T 23/ms              P 22/%              P 23/%
                                                                                                       b
                                                                b
                  SPI            83.299 ± 0.200   b  694.659 ± 6.807     84.834 ± 0.093   a  12.740 ± 0.119
                                                              a
                                                                                                       a
                  USPI           80.313 ± 0.787   a  666.992 ± 0         86.741 ± 0.225   b   8.069 ± 0.085
                 注:小写字母(a、b)表示超声波改性条件下,大豆分离蛋白乳液凝胶的驰豫时间、峰比例分布差异显著(p < 0.05);T 22(10 ~
            100 ms)表示处于凝胶网络孔隙中的不易流动水;T 23(>100 ms)表示凝胶网络结构外的自由流动水;P 22、P 23 分别代表 T 22、T 23 下
            所出现的峰面积占比(%)。

            2.3.3   微观结构                                       乳液凝胶的微观结构趋于致密均匀。秦新生                    [33] 研究
                 图 3a、b 分别为天然大豆分离蛋白乳液凝胶和                       了超声波处理对大豆蛋白和小麦蛋白混合凝胶微观
            超声波改性大豆分离蛋白乳液凝胶的 SEM 图。由图                          结构的影响,结果表明,超声波改性使蛋白质分子
            3a、b 可以看出,天然大豆分离蛋白乳液凝胶的微                           结构展开,凝胶过程中在单位体积内提供的交联位
            观结构有较大的孔洞;而经过超声波改性处理后,                             点增加,进而形成了微观结构更加致密均匀的凝胶
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