Page 202 - 《精细化工》2023年第11期

·2514· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷

23.16%、30.29%、34.30%。n(CDPA)∶n(LLA)=1∶ 44.44%；在 pH=7.4 时的累积释放量分别为 14.92%、
200 时，pH=5.0 时 15 d 的累积释放量分别为 17.12%、 16.64%、23.31%、31.92%、40.22%。此外，实验结
19.83%、28.64%、35.29%、45.53%；pH=6.0 时的累 束后对残余胶束进行药量测定，发现残余药量与载
积释放量分别为 16.75%、18.07%、24.28%、34.22%、 体释药量相加等于初始投药量。

a1~a3—n(CDPA)∶n(LLA)=1∶100；b1~b3—n(CDPA)∶n(LLA)=1∶200
图 8 不同聚合物在不同 pH 下的药物释放曲线
Fig. 8 Drug release curves of different polymers at different pH

由图 8 还可看出，两组聚合物在前 7 d 呈现快 子间作用力，这种分子间作用力限制了 CUR 从胶束
速增长趋势，第 7~8 d 达到较稳定的状态，第 8~15 d 核内脱离，并通过壳扩散在外界溶液中。稳定的胶
逐渐趋于平缓并在第 15 d 完成释药。前期药物快速 束形态也能对药物起到缓释作用，由实验结果可知，
释放是由于载药胶束放入 PBS 缓冲液中时附着在胶 胶束在不同 pH 的 PBS 缓冲液中稳定释放，这说明
束的表面或胶束核壳界面处的 CUR 纳米粒子迅速 稳定的胶束形态会为 CUR 纳米粒子提供一个稳定
地扩散在 PBS 缓冲液中所致；后期药物释放速率逐 的疏水性环境，以保证没有更多的 CUR 纳米粒子通
渐减慢可用扩散-控制机理来解释 [20] ，疏水性药物 过壳扩散到胶束外面的溶液中。
CUR 和疏水链段 PCL 之间的界面作用力大于疏水 由胶束释药曲线可以看出，当亲水嵌段 PEGMA
性药物和溶剂之间的作用力，为了降低系统的能量， 含量不变时，随着疏水嵌段 PCL 含量的增加，累积
CUR 纳米粒子倾向于停留在 PCL 核内。另外，CUR 释放量增大，且增幅较大；当疏水嵌段 PCL 含量不
结构中的—OH 和 PCL 上的 C==O 键之间会形成分 变，随着亲水嵌段 PEGMA 含量的增加，累积释放