Page 56 - 《精细化工》2023年第2期
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·278· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷
处出现归属于 B—O—C 键的不对称伸缩振动峰 [18] ,
其峰强度随着 PBA-IL 含量的增加而增加。
图 7f 是水凝胶的 HE 随时间的变化图。可以看出,
所有水凝胶样品的 HE 随修复时间的增加而逐渐增
加,这是由于水凝胶内部聚合物链逐渐重排。并且
PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶 的 HE 始 终远高于
PAM/VBI/CNF 水凝胶,这是因为可逆的硼酸酯键和
氢键均随着时间的推移而重建,进一步协同提高了
PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶的自修复性能 [22] 。因此,
PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶具有优异的自修复性能。
2.5 水凝胶导电性
为了进一步显示 PAM/PBA-IL/CNF 自修复水凝
胶的研究意义,将 PAM/PBA-IL3/CNF 水凝胶作为
导线,连接成一个完整电路,测定水凝胶的导电性,
结果见图 8。
a、b—初始和自愈 150 min 后的 PAM/VBI/CNF 和 PAM/PBA-
IL/CNF 水凝胶的应力-应变曲线;c—水凝胶 HE;d、e—不同
VBI 含量的 PAM/VBI/CNF 水凝胶 和不同 PBA-IL 含量的
PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶的 FTIR 谱图;f—水凝胶 HE 随时间的
变化图
图 7 水凝胶的自修复性能
Fig. 7 Self-healing properties of hydrogels
此外,水凝胶的 HE 随着 VBI 含量的增加先增
加后减少(图 7c)。这些结果表明,相对较高含量 a—LED 灯泡亮度随连接在电路中的水凝胶伸长而变化;b—水
的离子液体可以通过氢键相互作用为被破坏的水凝 凝胶切割和愈合期间 LED 灯泡的亮度变化
胶中的聚合物链提供更多的结合位点,从而具有更 图 8 PAM/PBA-IL3/CNF 水凝胶的导电性
高的 HE [21] 。然而,当含有刚性结构的 VBI 含量过 Fig. 8 Conductivity of PAM/PBA-IL3/CNF hydrogel
高时,由于水凝胶内分子链的不灵活运动,可能不 如图 8a 所示,随着应变从 0 增至 660%,电路
利于断裂凝胶网络中氢键的重新形成 [1-18] 。 中小灯泡逐渐变暗。这是由于水凝胶的电阻随着水
此外,如图 7c 所示,所有 PAM/PBA-IL/CNF 凝胶拉伸长度的变长而逐渐增加 [23] 。同时观察到,当
水凝胶的 HE 均高于 85%,远远超过 PAM/VBI/CNF 水凝胶拉伸至 660%应变后仍具有良好的导电性,表
水凝胶。PAM/PBA-IL3/CNF 水凝胶在自修复 150 min 明水凝胶的导电网络即使在大应变下也是稳定的。考
后的 HE 最高,为 95.43%。这表明动态硼酸酯键和 虑到水凝胶的导电网络在实际使用过程中可能会遭
氢键协同提高了 PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶的自修复 受破,进一步研究其导电性能的自恢复能力(如图
性能。不同 VBI 含量的 PAM/VBI/CNF 水凝胶和不 8b 所示)。结果显示,当水凝胶完全被切成两半后,
同 PBA-IL 含量的 PAM/PBA-IL/CNF 水凝胶的 FTIR 小灯泡熄灭,而将破碎的水凝胶放在一起进行自修
谱图(图 7d、e)进一步证实了这一点。当 VBI 含 复 150 min 后,灯泡可再次亮起。
量较高时,CNF 中归属于—OH 的宽峰和 PAM 中 PBA-IL 添加量对水凝胶电导率的影响如图9 所示。
C==O 键的伸缩振动峰均向低波数移动。这表明, 由图 9 可见,随着 PBA-IL 含量从 10%增至 30%,
CNF 中原有的分子间氢键被破坏,且随着 VBI 含量 PAM/PBA-IL/CNF 的电 导率 从 2.81 mS/cm 升至
的增加,水凝胶中形成较多的氢键(图 7d)。从 PAM/ 6.38 mS/cm。当 PBA-IL 含量进一步上升至 40%,电
PBA-IL/CNF 水凝胶的 FTIR 谱(图 7e)中看出,随 导率略有增长,为 7.12 mS/cm。这是由于 PBA-IL
着 PBA-IL 含量的增加,水凝胶中形成较多的氢键 含量的增加,使得水凝胶网络中的离子运动增强并
(归属于—OH 的宽峰向低波数移动),并且在 1242 cm –1 且提供了更多的离子迁移通道 [24] 。此外,自愈后