Page 42 - 《精细化工》2023年第9期
P. 42
·1890· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 40 卷
2021 年,DENG 等 [53] 制备了由联苯-4,4'-二羧酸 Lap-0.17%、BDA@Lap-0.10%)。利用 BDA 分子间
(BDA)和黏土纳米板(Lap)(直径 25 nm,厚度 较强的氢键作用、BDA 分子的聚集以及 Lap 黏土较
0.92 nm)构成的 BDA@Lap-x 超分子杂化共组装材 强的抗氧性,使其在水溶液中具有较好的发光性能,
料,其中,x 代表 BDA 的质量分数(图 6,右下角 并可在不同波长激发下产生蓝光和绿光。此外,向
+
样品从左到右依次为 BDA@Lap-3.33%、BDA@Lap- BDA@Lap-x 水溶液中添加不同的金属离子(如 Ag 、
+
+
2.00%、BDA@Lap-1.00%、BDA@Lap-0.25%、BDA@ Na 、K 等),可实现对其磷光发光颜色的调控。
图 6 BDA@Lap-x 体系合成示意图及其水溶液的磷光发光照片 [53]
Fig. 6 Schematic diagram of synthesis of BDA@Lap-x system and phosphorescent luminescence photograph of its aqueous
solution [53]
另外,XU 等 [54] 通过向环氧树脂/酸或环氧树脂/ 和自由旋转,从而降低了分子的非辐射跃迁速率,
酸酐聚酯网络中添加酯交换催化剂,开发了一种称 使材料获得更好的磷光发射性能。研究表明,与传
为玻璃体的环氧树脂交联网络结构。通过在玻璃体 统环氧树脂相比,玻璃体在加工温度高于拓扑转变
中加入一定量的磷光分子,并进行固化处理,可获 温度的情况下,可进行再加工和再成型,这对有机
得具有较好性能的余辉材料。使用聚甲基丙烯酸甲 发光材料的应用开发具有重要意义。
酯(PMMA)作为对照,通过测试发现,以 PMMA 本节部分体系的室温磷光寿命(τ)及余辉时间
作为基质的样品的磷光寿命显著降低,这说明玻璃 见表 1。
体的刚性网络结构更有效地限制了磷光分子的振动
表 1 不同体系的室温磷光寿命和余辉时间
Table 1 Phosphorescence lifetime and afterglow time of different systems
主体 客体 磷光寿命/ms 余辉时间/s 参考文献
PPT TMB 2.2×10 3 >1800 [32]
PPT m-MTDATA — >2700 [33]
PPT TBAPD — 120 [34]
PPT DDF 6.9×10 2 6 [35]
MDPA DDF2o 513.2 8 [36]
MDPA DDF4o 319.1 6 [37]
OPph 3 苯并(二苯并)吩噻嗪二氧化物衍生物 98~980 1~9 [38]