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·372· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

CO 2 主要来源于 PLGA 的分解，图 5b 中 CO 2 的离子 吸光度值为 0.167，根据标准溶液紫外回归方程 Y=
强度明显强于图 5a 和 c，且图 5b 和 c 中 CO 2 产生 0.0444X+ 0.0229 及标准溶液浓度，得出介孔材料中甲
的峰值温度明显高于图 5a，这是由于香蕉纤维素微 钴胺质量为 3.24 mg，载药率为 16.2%，包封率为 64.8%。
晶在分解过程中也会产生 CO 2 。 2.6 载药介孔材料体外释放实验
图 5c 载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA 介孔材 2.6.1 甲钴胺药物紫外回归方程的建立
料分解出来的物质除了 CH 4 和 CO 2 外，还有相对分 在 190~600 nm 内，对每 1 mL 含 1、10、20、30、
子质量为 30、31、40 的物质，推测可能是甲钴胺药 40 μg 甲钴胺的溶液利用紫外分光光度计测定吸光

物中的—CH 2 —OH 、—CH 2 —OH、—CH 2 —C==O， 度，结果如图 6 所示。在 205 nm 处为末端吸收或药
对比图 5b 与图 5c 可知，甲钴胺药物被负载到介孔 物中其他辅料的吸收；甲钴胺的吸收峰在波长 350 nm
材料上。 处。根据吸光度可以得出标准溶液紫外回归方程为
Y=0.0444X+0.0229（见图 7，Y 为吸光度，X 为标准
溶液体积）。

图 6 甲钴胺药物的紫外吸收光谱
Fig. 6 Ultraviolet absorption spectra of mecobalamin

图 7 甲钴胺的紫外回归曲线
Fig. 7 UV regression curve of mecobalamin

2.6.2 载药介孔材料体外释放实验
载药介孔材料体外累积释放情况见图 8。由图 8

可以看出，载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA 介孔材
图 5 （a）PLGA、（b）香蕉纤维素微晶/PLGA 介孔材料、
料中药物在 24 h 之前释放量较小，累积释放度不到
（c）载甲钴胺香蕉纤维素微晶/PLGA 介孔材料的质谱图
Fig. 5 Mass spectra of (a) PLGA, (b) banana cellulose 10%；在 36 h 后开始大量释放，36~72 h 药物累积释
microcrystalline/PLGA mesoporous material and (c) 放度达到 80%；72 h 后药物释放量趋于平衡，载药
banana microcrystalline cellulose/PLGA mesoporous 介孔材料中的药物已基本释放完毕。这是由于：药
material loading mecobalamin
物释放时，水在载体的毛细管系统内扩散引起润胀，
2.5 载药介孔材料的载药率和包封率计算 载体羟基和被固定的药物之间的化合键被破坏，活
称取磨碎后的介孔材料 20 mg，将其浸泡到体 性物质缓慢地释放出来。0~20 h 时，药物的溶解度
积比为 10 : 1 的 CH 3 COOH-HNO 3 混合液中溶解，过 比较低，扩散速率慢，而被持续浸泡 20 h 后，药物
滤。用紫外分光光度计在 350 nm 波长处测定滤液的 溶解度提高后更容易释放出来 [15] 。通过对该载药介