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·1254· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 36 卷

度的上升促进分子间缔合作用，因此，两方面的共 数达到 10%时，该酸液黏度仍为 46 mPa·s，在常温
同作用使得 PAAD-16 型稠化酸黏度降低值相对较少。 下放置 4 h，无沉淀或不溶物出现。同时，PAAD-16
2.8 PAAD-16 的剪切稳定性 型稠化酸（PAAD-16 质量分数为 0.7%的稠化酸）与
在相同实验条件下，对比 PAAD-16 型稠化酸与 相同浓度的线型聚合物 P（AM/AMPS）型稠化酸相
P（AM/AMPS）型稠化酸剪切稳定性，结果见图 10。 比，具有更为优良的抗盐性，这是由于带电离子的

加入会使聚合物分子链发生卷曲，造成体系黏度下
降，但由于 PAAD-16 为疏水缔合聚合物，因此，盐
的加入进一步增大了体系的极性，使得缔合作用增
强，故这两方面的相互影响使 PAAD-16 型稠化酸总
体表现出良好的抗盐性。
2.10 PAAD-16 的缓速性能
PAAD-16 型稠化酸缓速性如图 12 所示。

图 10 酸液黏度随剪切时间的变化曲线
Fig. 10 Change of acid viscosity with the shear time

由图 10 可以看出，随着剪切时间的不断增长，
PAAD-16 型稠化酸的表观黏度逐渐降低，但总体下
降幅度不大。PAAD-16 型稠化酸（PAAD-16 质量分
数为 0.7%的稠化酸）与相同浓度的线型聚合物 P

（AM/AMPS）型稠化酸相比，表现出良好的剪切稳
图 12 稠化酸缓速性能测试
定性（81.4%）。
Fig. 12 Retarding performance test of thickening acid
实验结果表明，PAAD-16 型稠化酸在剪切过程
中，前 20 min 体系的表观黏度下降明显，之后下降 从图 12 可知，PAAD-16 型稠化酸在反应 60 min
幅度逐渐放缓，这是因为前期剪切作用破坏了溶液 时，体系中的酸液浓度是空白盐酸中的 2.5 倍，且
中已经存在的疏水缔合结构，酸液黏度下降幅度较 该稠化酸的缓速性能明显优于 P(AM/AMPS）型稠
大，但随着剪切时间的延长，疏水聚合物重新进行 化酸，这是由于 PAAD-16 型稠化酸的表观黏度较高
组合，产生了新的缔合超分子结构，因此继续剪切， 且溶液中存在着大量的空间网络结构，使其缓速效
稠化酸的表观黏度变化减缓。 果进一步加强，可以更为有效地减缓酸岩反应中 H +
向岩石表面的传递速度。
2.9 PAAD-16 的抗盐性
在相同实验条件下，对比 PAAD-16 型稠化酸与 3 结论
P（AM/AMPS）型稠化酸抗盐性能，结果见图 11。

（1）以二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺和溴代十六
烷为原料，合成了二甲基十六烷基（2-甲基丙烯酰
胺基丙基）溴化铵（DHAB）疏水单体；以该疏水
单体、丙烯酰胺（AM）、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺
酸（AMPS）为原料，采用自由基水溶液聚合法合
成了一种疏水缔合聚合物 PAAD-16，IR 谱图证明了
合成的聚合物与预期设计结构相一致，采用 SEM 和
荧光光谱对 PAAD-16 水溶液的微观结构进行了表
征，证实了疏水缔合作用的存在。

（2）实验测得 PAAD-16 的酸溶时间为 90 min；
图 11 盐浓度对酸液黏度的影响曲线
Fig. 11 Change of acid viscosity with the mass fraction of 在 30 ℃、 170 s –1 条件下该稠 化（质量 分数
the salt 0.7%PAAD-16+ 20%HCl+0.5%高温缓蚀剂）的表观

由图 11 可以看出，随着盐浓度的不断增大， 黏度为 59 mPa·s。

PAAD-16 型稠化酸表观黏度缓慢降低，当盐质量分 （下转第 1260 页）