Page 95 - 精细化工2020年第2期

第 2 期 刘 雨，等: 恩施地区野棉花化学成分及其抗肿瘤活性 ·297·

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449.37，推测分子式为 C 21 H 20 O 11 。HNMR(500 MHz, J=2.2 Hz, H-8), 8.049(2H, d, J=7.00 Hz, H-2′, 6′),
CD 3 OD), δ: 6.191(1H, d, J=0.88 Hz, H-6), 6.384(1H, s, 6.882(2H, d, J=9.44 Hz, H-3′, 5′), 5.242(1H, d, J=5.32
H-8), 8.049(2H, d, J=7.00 Hz, H-2′, 6′), 6.882(2H, d, Hz, H-1′′), 3.203(1H, m, H-2′′), 3.578(1H, m, H-3′′),
J=9.44 Hz, H-3′, 5′), 5.242(1H, d, J=5.32 Hz, H-1′′), 3.716(1H, m, H-4′′), 3.200(1H, m, H-5′′), 3.404(2H, m,
3.203(1H, m, H-2′′), 3.578(1H, m, H-3′′), 3.716(1H, m, H-6′′), 7.26(d, J=8.5Hz, H-2′′′, 6′′′), 6.75(d, J=8.5 Hz,
H-4′′), 3.200(1H, m, H-5′′), 3.404(2H, m, H-6′′); H-3′′′, 5′′′), 7.38(d, J=15.6 Hz, H-7′′′), 7.28(d, J=
13 15.6 Hz, H-8′′′); 13 CNMR (125 MHz, CD 3 OD), δ:
CNMR(125 MHz, CD 3 OD), δ: 159.32(C-1), 136.23
(C-2), 180.26(C-4), 163.85(C-5), 100.80(C-6), 167.16 159.17(C-1), 136.23(C-2), 180.26 (C-4), 163.85(C-5),
(C-7), 95.62(C-8), 159.81(C-9), 106.41 (C-10), 123.58 100.80(C-6), 169.16(C-7), 95.70(C-8), 160.24(C-9),
(C-1′), 133.06(C-2′, 6′), 116.86(C-3′, 5′), 162.37 (C-4′), 106.33(C-10), 123.52(C-1′), 132.97(C-2′, 6′), 116.90
104.9(C-1′′), 76.52(C-2′′), 78.83(C-3′′), 72.13 (C-4′′), (C-3′, 5′), 162.21(C-4′), 104.45(C-1′′), 76.48(C-2′′),
79.2(C-5′′), 63.41(C-6′′)。经检索与文献[12]一致，鉴 78.83(C-3′′), 72.13(C-4′′), 79.2(C-5′′), 65.07(C-6′′),
127.86 (C-1′′′), 132.00(C-2′′′,6′′′), 116.90(C-3′′′, 5′′′),
定化合物为紫云英苷（astragalin）。
161.85(C-4′′′), 115.41(C-7′′′), 147.43(C-8′′′), 169.69(C—
化合物Ⅴ结构如下式：
CO)。经检索与文献[14]一致，鉴定化合物为银椴苷

（tiliroside）。
化合物Ⅶ结构如下式：

淡黄色晶体（溶剂为甲醇）。m.p.230~231 ℃，
+
ESI- MS, m/Z: [M+H] 理论值：465.38，实测值：
1
465.37，推测分子式为 C 21 H 20 O 12 。HNMR(500 MHz,
CD 3 OD), δ: 6.193(1H, d, J=1.56 Hz,H-6),6.378(1H,
s,H-8), 7.710(1H, d, J=7.00 Hz, H-2′), 6.864(1H, d,

J=9.44 Hz, H-5′), 7.580(1H, d, J=6.8 Hz, H-6′), 无色晶体（溶剂为甲醇）。m.p.167~170 ℃，ESI-
5.247(1H, d, J=5.32 Hz, H-1′′), 3.231(1H, m, H-2′′),
+
3.578(1H, m, H-3′′), 3.716 (1H, m, H-4′′), 3.200(1H, MS, m/Z: [M+H] 理论值：551.55，实测值：551.54，
1
m, H-5′′), 3.404(2H, m, H-6′′); 13 CNMR(125MHz, 推测分子式为 C 27 H 34 O 12 。HNMR(500 MHz, CD 3 OD),
CD 3 OD), δ: 159.22(C-1), 136.39(C-2), 180.24(C-4), δ: 6.724(1H, d, J=6.88 Hz, H-2), 6.8729(1H, d, J=
163.79(C-5), 100.68(C-6), 166.85(C-7), 95.50(C-8), 6.86 Hz, H-5), 6.584(1H, d, J=6.84 Hz, H-6), 2.853(1H,
159.77(C-9), 106.42(C-10), 123.97(C-1′), 133.06 (C-2′), dd, J=7.6、10.92 Hz, H-7), 3.119(1H, dd, J=7.6、10.92 Hz,
116.86(C-3′), 162.37(C-4′), 118.33(C-5′), 123.83(C-6′),
105.09(C-1′′), 76.50(C-2′′), 76.50(C-3′′), 71.98(C-4′′), H-7), 3.784(3×3H, s, H-OCH 3 ), 6.845(1H, d, J=6.84
79.15 (C-5′′), 63.32(C-6′′)。经检索与文献[13]一致， Hz, H-2′), 6.722(1H, d, J=6.8 Hz, H-5′), 6.702(1H, d,
J=6.86 Hz, H-6′), 2.505(1H, dd, J=7.6、10.72 Hz,
鉴定化合物为异槲皮素（isoquercitrin）。
H-7′), 2.793(1H, dd, J=7.6、10.84 Hz, H-7′), 2.453(1H,
化合物Ⅵ结构如下式： m, H-8′), 3.972(2H, m, H-9′), 5.06(1H, m, H-1′′),

2.53(1H, m, H-2′′), 2.78(1H, m, H-3′′), 2.81(1H, m,
H-4′′), 3.14(1H, m, H-5′′), 5.04(2H, m, H-6′′);
13 CNMR(125 MHz, CD 3 OD), δ: 147.78(C-1), 149.21
(C-2), 112.54(C-3), 131.94(C-4), 120.83(C-5), 111.81
(C-6), 43.25(C-7), 75.86(C-8), 178.97(C-9), 55.12 (C—
OCH 3 ), 55.20(C—OCH 3 ), 55.37 (C—OCH 3 ), 145.78
(C-1′), 149.16(C-2′), 114.52(C-3′), 130.31(C-4′), 122.54
(C-5′), 114.54(C-6′), 38.02(C-7′), 40.42(C-8′), 70.38
淡黄色晶体（溶剂为甲醇）。m.p.246~248 ℃， (C-9′), 101.44(C-1′′), 73.45(C-2′′), 76.45(C-3′′), 69.90
+
ESI- MS, m/Z: [M+H] 理论值：595.52，实测值： (C-4′′), 76.81 (C-5′′), 61.06(C-6′′)。经检索与文献[15]
1
595.51，推测分子式为 C 30 H 26 O 13 。HNMR(500 MHz, 一致，鉴定化合物为络石苷（tracheloside）。
CD 3 OD), δ: 6.151(1H, d, J=1.24 Hz,H-6), 6.284(1H,d, 化合物Ⅷ结构如下式: