Page 96 - 精细化工2020年第2期

·298· 精细化工 FINE CHEMICALS 第 37 卷

CD 3 OD), δ:157.92(C-1), 132.93(C-2), 130.74(C-3),
124.50 (C-4), 130.64(C-5), 117.83(C-6), 61.76(C-7),
104.14(C-1′), 75.85(C-2′), 78.77(C-3′), 72.13(C-4′),
79.02(C-5′), 63.31(C-6′)。经检索与文献[17]一致，鉴
定化合物为水杨苷（salicin）。
化合物Ⅹ结构如下式:

无色结晶粉末。m.p.167~170 ℃，ESI-MS, m/Z:
+
[M+H] 理论值：535.55，实测值：535.54，推测分子
1
式为 C 27 H 34 O 11 。HNMR(500 MHz, CD 3 OD), δ: 6.704
(1H, d, J=6.88 Hz, H-2), 6.703(1H, d, J=6.88 Hz, H-5),
6.561(1H, d, J=6.88 Hz, H-6), 2.588(1H, dd, J=7.6、
10.72 Hz, H-7), 3.120(1H, dd, J=7.6、10.72 Hz, H-7),
3.778(3×3H, s, H—OCH 3 ) 6.667(1H, d, J=6.88 Hz,
白色 粉末 。 m.p.294~296 ℃， ESI-MS, m/Z:
H-2′), 6.801(1H, d, J=6.88 Hz, H-5′), 6.591(1H, d, +
J=6.88 Hz, H-6′), 2.506(1H, dd, J=7.6、10.72 Hz, [M+H] 理论值：870.05，实测值：870.04，推测分
1
H-7′), 2.796(1H, dd, J=7.6、10.84 Hz, H-7′), 2.455(1H, 子式为 C 45 H 72 O 16 。 HNMR(500 MHz, CD 3 OD), δ:
m, H-8′), 3.974(2H, m, H-9′), 5.06(1H, m, H-1′′), 0.86(3H, s, H-18), 1.02 (3H, s, H-19), 1.12(3H, d,
2.53(1H, m, H-2′′), 2.78(1H, m, H-3′′), 2.81(1H, m, J=6.8 Hz, H-21), 0.74(3H, d, J=6.4 Hz, H-27),
H-4′′), 3.14(1H, m, H-5′′), 5.04(2H, m, H-6′′); 4.86(1H, d, J=7.5 Hz, Gal-H-1), 5.19(1H, d, J=7.8 Hz,
13 Glc-H-1′), 5.26(1H, d, J=7.8 Hz, Xyl-H-1), 5.58(1H, d,
CNMR (125 MHz, CD 3 OD), δ: 146.78(C-1), 13
149.75(C-2), 113.00 (C-3), 134.17(C-4), 122.93(C-5), J=7.3 Hz, Glc-H-1′′); CNMR (125 MHz, CD 3 OD), δ:
117.76(C-6), 38.81(C-7), 72.84(C-8), 181.28(C-9), 39.46(C-1), 32.24(C-2), 78.91(C-3), 40.40(C-4), 142.79
57.19(C—OCH 3 ), 57.31(C—OCH 3 ), 57.23(C—OCH 3 ), (C-5), 123.54(C-6), 33.69(C-7), 33.32 (C-8), 52.60(C-9),
38.94(C-10), 22.89(C-11), 41.83(C-12), 42.32(C-13),
149.07(C-1′), 150.38(C-2′), 113.54(C-3′), 132.65(C-4′), 58.71(C-14), 34.09(C-15), 83.10(C-16), 64.62 (C-17),
122.93(C-5′), 114.74(C-6′), 35.33(C-7′), 42.43 (C-8′), 18.41(C-18), 20.75(C-19), 43.80(C-20), 15.3(C-21),
47.55(C-9′), 102.81(C-1′′), 74.83(C-2′′), 77.73(C-3′′), 111.49(C-22), 33.64(C-23), 31.65(C-24), 30.78(C-25),
71.25(C-4′′), 78.06(C-5′′), 62.45(C-6′′)。经检索与文 68.75(C-26), 17.4(C-27), 101.36(Rha-C-1), 80.19(Rhal-
献[16]一致，鉴定化合物为牛蒡子苷（arctiin）。 C-2), (Rha-C-3), 80.83(Rhal-C-4), 77.47(Rha-C-5),
化合物Ⅸ结构如下式: 18.3(Rha-C-6), 105.4(Glc-C-1), 81.8(Glc-C-2), 86.7(Glc-
C-3), 70.4(Glc-C-4), 77.8(Glc-C-5), 63.2 (Glc-C-6),

105.3(Rha-C-1′), 76.5 (Rha-C-2′), 77.9(Rha-C-3′),
71.3(Rha-C-4′), 78.8(Rha-C-5′), 17.9(Rha-C-6′)。经检
索与文献[18]一致，鉴定化合物为薯蓣皂苷（dioscin）。
上述 10 个化合物中，化合物Ⅰ~Ⅱ和Ⅶ~Ⅷ属于
木脂素类；化合物Ⅲ属于有机酸类；化合物Ⅳ~Ⅵ属
于黄酮苷类；化合物Ⅸ属于苯酚苷类；化合物Ⅹ属
于五环三萜类。通过文献检索，化合物Ⅰ~Ⅱ、Ⅵ~
Ⅶ、Ⅸ是首次银莲花属中分离得到，化合物Ⅰ~Ⅶ、

白色粉末。m.p.199~202 ℃， ESI-MS, m/Z: Ⅸ、Ⅹ是首次从野棉花中分离得到。这进一步丰富
+
[M+H] 理论值：287.28，实测值：287.27，推测分 了银莲花属植物和野棉花化学成分的研究，并为恩
施地区的野棉花资源利用提供了理论基础。
1
子式为 C 13 H 18 O 7 。 HNMR(500 MHz, CD 3 OD), δ:
与云南地区的野棉花药材相比 [19] ，本文中的有
7.328(1H, dd, J=1.2、6.8 Hz, H-3), 7.032(1H, dd,
机酸类(绿原酸）、苯酚苷类（水杨苷）和三萜皂苷类
J=1.2、6.0 Hz, H-4), 7.205(1H, dd, J=4.8、6.4 Hz, H-4),
（薯蓣皂苷）化合物是前者中没有的；而前者中的苯
7.252(1H, dd, J=1.2、6.8 Hz, H-5), 4.568(1H, d, J=
10.0Hz, H-7), 4.772(1H, d, J=10.4 Hz, H-7),4.875(1H, s, 甲酸酯类化合物和内酯类化合物是本文中没有的，这
H-1′), 3.304~3.522(5H, m, H-2′, 5′), 3.882(1H, m, 说明不同地区的野棉花药材化学成分存在着一定差
H-6′), 3.709(1H, m, H-6′); 13 CNMR (125 MHz, 异，系统地研究不同产区的野棉花资源具有重要意义。